ВЕНОЛАН

Инструкция для медицинского применения препарата ВЕНОЛАН (VENOLAN)

Общая характеристика:

международное и химическое названия: troxerutin; 3'4'7 - трис[o-2-(гидроксиетило)] - рутин;

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы темно-розового цвета цилиндрической формы, продолговатые, выпуклые на обоих концах; содержимое капсул – гранулят желтого цвета;

Состав: 1 капсула содержит 300 мг троксерутину;

вспомогательные вещества: поливинилпирролидон (повидон К-25);

состав капсулы: титана диоксид (Е -171), железа оксид красный (Е -172), железа оксид желтый (Е -172), желатин.

Форма выпуска. Капсулы.

Фармакотерапевтическая группа. Капилляростабилизирующие, капиляропротекторни средства.

Код АТС С05С А 04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Троксерутин является флавоновою производной, которая оказывает защитное действие на стенки кровеносных сосудов. Препарат обладает венотоническим, капиляропротекторну, противовоспалительное и противоотечное действие в случаях нарушения венозного кровообращения и лимфообращения. Благодаря Р-витаминной активности проявляет выраженные ангиопротекторные свойства, уменьшает проницаемость и хрупкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упругость и резистентность к травматическим повреждениям. В результате способствует нормализации микроциркуляции крови, улучшает питание тканей, уменьшает застойные явления в венах и навколовенозних тканях. Благодаря антиоксидантной активности троксерутин тормозит окисление аскорбиновой кислоты в организме; опосредованно принимает участие в синтезе структурных элементов соединительной ткани – коллагена; участвует в образовании физиологического ингибитора гиалуронидазы. Препарат улучшает реологические свойства крови.

Фармакокинетика. Троксерутин быстро всасывается из пищеварительного тракта. На основании выполненных исследований сравнительной оценки биологической доступности и фармакокинетических параметров троксерутину установлено, что максимальная концентрация (Смах) троксерутину достигалась через 1 час после применения и составила 81,00 ± 2,94 нг/мл, а период биологического полураспада (Т½) составил 8,73 ± 0,88 часов.

В крови находится в свободной форме, а также в форме глюкуронових производных и триоксиетилкверцитину.

В связи с печеночно-кишечным циклом троксерутин долго удерживается в организме. Лечение троксерутином не вызывает изменений в морфологической картине крови, скорости оседания эритроцитов, концентрации мочевины и билирубина, а также в системе свертывания крови.

аминотрансферазы, что может свидетельствовать о том, что он не обременяет печеночный метаболизм.

Выводится, главным образом (65%), в желчь и далее с калом, а также в небольшом количестве с мочой.

Показания для применения.

Нарушение венозного кровообращения и лимфообращения при посттромботичних синдромах, воспалении сосудов нижних конечностей, варикозном расширении вен нижних конечностей; местный отек различного происхождения (посттравматический, лимфатический, осложненный флебит или тромбоз); геморрой; варикозные язвы голени; нарушения резистентности капилляров в случаях склонности к крапчастого кровоизлияния.

Способ применения и дозы.

Препарат принимается внутрь. Рекомендуется 1 капсула (300 мг) 2 – 3 раза на сутки после еды.

Поддерживающая доза – 1 капсула (300 мг) в сутки.

Курс лечения, как правило, 16 дней; при необходимости терапия может быть продлена, но не дольше 3 – 4 недель в зависимости от эффекта.

Побочное действие.

Как правило, препарат переносится хорошо, изредка могут возникнуть тошнота (которая прекращается, если препарат принимать во время еды); крапивница, покраснение лица, головная боль, вздутие и боль в животе.

Противопоказания.

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к троксерутину или другим компонентам препарата; детям до 16 лет и женщинам в период беременности и кормления грудью.

Передозировка.

В случае передозировки препарата могут усиливаться симптомы побочного действия (тошнота, вздутие, боль в животе и головная боль). Рекомендуется вызвать рвоту или сделать промывание желудка и провести симптоматическое лечение.

Особенности применения.

Отсутствуют данные, касающиеся негативного влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механизмы.

Не рекомендуется длительное (более 16 дней) применение препарата Венолан для лечения пациентов, имеющих выраженные нарушения функции почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Случаи взаимодействия с лекарственными средствами не установлены.

Условия хранения.

Хранить при температуре от 15 до 25ºС в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Ключевые слова: венолан инструкция, венолан применение, венолан состав, венолан отзывы, венолан аналоги, венолан дозировка, лекарство венолан, венолан цена, венолан инструкция по применению.