АГЕЛЬМИН -ДАРНИЦА

Инструкция для медицинского применения препарата АГЕЛЬМИН® -ДАРНИЦА (AGELMINE-DFRNITSA)

Состав:

Действующее вещество: 1 таблетка содержит: мебендазолу в пересчете на 100 % сухое вещество – 100 мг.

вспомогательные вещества: картофельный крахмал, диоксид кремния коллоидный безводный (аэросил), магния стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Противогельминтные средства. Производные бензимидазолу.

Код АТС. Р02СА01.

Клинические характеристики..

Показания. Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомоз, стронгилоидоз, трихоцефалез, тениоз, некатороз, смешанные гельминтозы.

Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата. Неспецифический язвенный колит. Болезнь Крона. Печеночная недостаточность. Детский возраст до 2 лет.

Способ применения и дозы. При энтеробиозе: взрослым и детям старше 2 лет независимо от массы тела и возраста – 1 таблетка (100 мг) однократно. Лечение необходимо повторить через 2 и 4 недели, учитывая частые рецидивы заболевания.

При аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомози или смешанных инвазиях: взрослым и детям старше 2 лет независимо от массы тела и возраста – 1 таблетка (100 мг) 2 раза в сутки (1 таблетка утром и 1 таблетка вечером) в течение 3 дней подряд.

При тениози и стронгилоидозе: взрослым – по 2 таблетки утром и вечером (400 мг/сут) в течение 3 дней подряд; детям старше 2 лет – по 1 таблетке утром и вечером (200 мг/сут) в течение 3 дней подряд.

Побочные реакции. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд. Головокружение, тошнота, боль в животе.

Передозировка. При применении в высоких дозах в течение длительного времени появляются рвота, диарея, головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек). Повышается активность "печеночных" трансаминаз. Появляется гиперкреатининемия, лейкопения, анемия, эозинофилия, гематурия, цилиндрурия, выпадение волос.

Лечение. При необходимости промывают желудок. Внутрь – сорбенты. Высокая очистительная клизма. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Применение в период беременности или кормления грудью. В экспериментальных исследованиях на животных установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата. Адекватные и строго контролируемые исследования по эффективности и безопасности препарата у беременных и женщин, кормящих грудью, не проводились. Может негативно повлиять на развитие плода.

Дети. Препарат применяют детям старше 2 лет.

Особенности применения. При применении препарата нет необходимости придерживаться специальной диеты. Рекомендуется проводить одновременное лечение всех членов семьи. При длительном приеме необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек.

в Течение суток после приема запрещается употребление этанола, жирной пищи, не назначают слабительное.

Обязательно периодическое исследование мазков анальной области и кала после окончания лечения: терапия считается эффективной при отсутствии гельминтов или их яиц в течение 7 последующих дней.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат не влияет на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий. Снижает потребность в инсулине у больных сахарным диабетом.

Следует избегать совместного назначения с липофильными веществами, левамизолом (повышают токсичность препарата).

Циметидин может повышать концентрацию в крови. Карбамазепин и другие индукторы метаболизма – снижать концентрацию препарата в крови.

Препарат нежелательно назначать одновременно с ентеросорбентами, активированным углем.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Противогельминтное препарат широкого спектра действия. Вызывает необратимое нарушение утилизации глюкозы и истощает запасы гликогена в тканях гельминтов, препятствует синтезу клеточного тубулина, а также тормозит синтез АТФ. Вследствие чего парализует мускулатуру гельминтов, которые в дальнейшем не способны удерживаться в просвете кишечника.

Фармакокинетика. Около 90-95 % препарата не всасывается из кишечника. Часть всосавшаяся (около 5-10 %) связывается с белками крови на 90 %. Неравномерно распределяется по органам, накапливается в жировой ткани, печени. В печени метаболизируется до 2-аминопохидного. Период полувыведения (T1/2) – 2,5–5,5 г. Более 90 % дозы выделяется с каловыми массами в неизмененном виде. Часть всосавшаяся (5-10 %) выводится почками.

Фармацевтические характеристики..

Основные физико-химические свойства: таблетки серовато-желтого цвета с плоской поверхностью, с фаской и риской, со специфическим запахом.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС.

Ключевые слова: агельмин -дарница инструкция, агельмин -дарница применение, агельмин -дарница состав, агельмин -дарница отзывы, агельмин -дарница аналоги, агельмин -дарница дозировка, лекарство агельмин -дарница, агельмин -дарница цена, агельмин -дарница инструкция по применению.