СПАРФЛОКСАЦИН
Инструкция для медицинского применения препарата СПАРФЛОКСАЦИН (SPARFLOXACIN)
Общая характеристика:
международное и химическое названия: sparfloxacin; 5-амино-1-циклопропил-7-(3,5-диметил-1-пиперазинил)-6,8-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-цис-3-хинолинка рбонова кислота;
Основные физико-химические свойства: таблетки желтого цвета, плоско-цилиндрической формы, с риской и фаской;
Состав: 1 таблетка содержит спарфлоксацына 0,2 г;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, тальк.
Форма выпуска. Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны.
Код АТС J01M A09.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Антбактериальний средство группы фторхинолонов, имеет широкий спектр действия. Подавляет ДНК-гиразу бактерий, препятствуя репликации бактериальной ДНК. Как дифторхинолон, спарфлоксацин более активен в отношении грамположительных бактерий, без существенных изменений активности в отношении грамотрицательных бактерий по сравнению с монофторхинолонами.
К препарату высокочувствительны аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae; аэробные грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. Препарат также активен в отношении Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis (включая багаторезистентни штаммы); умеренно активен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Фармакокинетика. Довольно медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 3 - 6 ч и составляет 1,2 - 1,6 мг/л. Абсолютная биодоступность - 92%. Максимальный бактерицидный титр сыворотки крови после приема 400 мг спарфлоксацына – 1,3 ± 0,2 мг/мл. Прием пищи не влияет на всасывание спарфлоксацына.
Связывание с белками плазмы (преимущественно альбумином) составляет 45%. Объем распределения – 3,9 ± 0,8 л/кг. Хорошо проникает в ткани, органы и жидкости организма, составляя большие концентрации, чем в сыворотке крови. Проникает сквозь гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой с образованием неактивного метаболита. Выводится из организма в основном позанирковим путем (около 60%). Время полувыведения составляет 15 - 20 часов.
Для больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.
Показания для применения. Инфекции дыхательных путей (в том числе пневмонии, обострение хронических обструктивных заболеваний легких). Инфекции ЛОР-органов (в том числе острый гнойный синусит, наружный и средний отит, мастоидит). Инфекции кожи и мягких тканей (в том числе инфицированные раны, абсцессы, пиодермия, целлюлит, фурункулез, инфекционный дерматит, инфекционные осложнения ожоговой болезни). Сальмонеллез, шигеллез. Инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит, простатит). Болезни, которые передаются половым путем (острый и рецидивирующий хламидиоз, острая и хроническая гонорея). Хирургические инфекции.
Способ применения и дозы. Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В первый день – 400 мг (2 таблетки) утром, в последующие дни - по 200 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.
Продолжительность курса зависит от тяжести заболевания и результатов бактериологического исследования.
Побочное действие.
Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Прочие: фотосенсибилизация, незначительное увеличение уровня трансаминаз сыворотки.
Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата; недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность, лактация; детский возраст до 15 лет.
Передозировка. При случайной передозировке рекомендуется симптоматическая терапия.
Специфического антидота нет.
Особенности применения. Следует избегать УФ-облучения в период лечения и в течение 3 дней после его окончания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении Спарфлоксацына, сульфата железа, сукральфата и антацидных препаратов, содержащих гидроксид алюминия или магния, отмечается снижение всасывания спарфлоксацына. В связи с этим, Спарфлоксацин следует принимать за 1 - 2 часа до или менее чем через 4 часа после приема указанных препаратов.
Спарфлоксацин увеличивает концентрации дигоксина в сыворотке крови, поэтому при одновременном приеме этих препаратов необходим тщательный контроль. Цизаприд ускоряет всасывание спарфлоксацына, но не влияет на его биодоступность.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 15ºС до 25ºС. Срок годности - 3 года.
Ключевые слова: спарфлоксацин инструкция, спарфлоксацин применение, спарфлоксацин состав, спарфлоксацин отзывы, спарфлоксацин аналоги, спарфлоксацин дозировка, лекарство спарфлоксацин, спарфлоксацин цена, спарфлоксацин инструкция по применению.
