Энциклопедия здоровья МОСЛОР

ТИОЦЕТАМ

Инструкция для медицинского применения препарата Тиоцетам® (Tiocetam)

ТИОЦЕТАМ® – это цереброактивное лекарственное средство, обладающее ноотропными, противоишемическими, антиоксидантными и мембраностабилизирующими свойствами. Препарат представляет собой комбинированное средство, фармакологический эффект которого обусловлен взаимопотенциирующим действием его активных компонентов: пирацетама и тиотриазолина. ТИОЦЕТАМ® активно влияет на метаболические процессы в тканях мозга, повышая его устойчивость к гипоксии, улучшая реологические свойства крови и когнитивные функции. Препарат выпускается в форме раствора для инъекций и применяется для лечения ишемического инсульта и его последствий, различных форм энцефалопатии, а также для устранения абстинентного синдрома при алкогольной интоксикации. Применение препарата должно осуществляться по назначению врача. Перед использованием следует внимательно ознакомиться с данной инструкцией.

На этой странице

Общая характеристика

Основные физико-химические свойства

Прозрачная бесцветная жидкость.

Состав

1 мл раствора содержит пирацетама 0,1 г, тиотриазолина 0,025 г.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТС

N06B X53**

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Тиоцетам относится к группе цереброактивных средств, обладает ноотропными, противоишемическими, антиоксидантными и мембраностабилизирующими свойствами. Фармакологический эффект препарата обусловлен взаимопотенциирующим действием тиотриазолина и пирацетама.

Тиоцетам ускоряет утилизацию глюкозы в реакциях аэробного и анаэробного окисления, нормализует биоэнергетические процессы, стабилизирует метаболизм в тканях мозга и повышает устойчивость организма к гипоксии.

Препарат тормозит пути образования активных форм кислорода, реактивирует ферментативную антиоксидантную систему, особенно супероксиддисмутазу, тормозит свободнорадикальные процессы в тканях мозга при ишемии, улучшает реологические свойства крови за счет активации фибринолитической системы, стабилизирует и уменьшает соответственно зоны некроза и ишемии.

Тиоцетам повышает интенсивность работы метаболического ГАМК-шунта и концентрацию ГАМК в ишемизированных тканях.

Тиоцетам улучшает интегративную и когнитивную деятельность мозга, способствует процессу обучения, устраняет амнезию, повышает показатели кратковременной и долговременной памяти. Тиоцетам устраняет последствия стресса (чувство тревоги, фобии, депрессии, нарушение сна), уменьшает отставание в физическом и умственном развитии недоношенных детей.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Показания для применения

  • Лечение ишемического инсульта и его последствий (например, нарушение речи, психические и соматические расстройства, снижение активности, нарушения эмоциональной сферы).
  • Лечение (в восстановительном периоде) сосудистой, токсической и травматической энцефалопатии.
  • Устранение абстинентного синдрома при алкогольной интоксикации.

Способ применения и дозы

При ишемическом инсульте и для лечения его последствий назначают по 20–30 мл препарата, предварительно разведенного в 100–150 мл физиологического раствора и вводят внутривенно капельно 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 2 недели.

Для лечения энцефалопатии и устранения абстинентного синдрома при алкогольной интоксикации назначают внутримышечно 5 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10–15 суток.

Побочное действие

Тиоцетам хорошо переносится. У некоторых больных возможны явления, характерные для пирацетама:

  • возбуждение
  • нарушение сна
  • диспептические явления
  • гиперкинезия
  • увеличение массы тела
  • сонливость
  • депрессия
  • астения

Противопоказания

  • Острая почечная недостаточность.
  • Диабет.
  • Аллергические реакции на препарат.
  • Периоды беременности и лактации.
  • Острые нарушения мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).

Передозировка

При применении терапевтических доз передозировка невозможна. Однако при отклонении от рекомендованных врачом доз возможно возникновение или усиление побочных эффектов препарата (возбуждение, нарушение сна, диспептические явления).

В этих случаях прекращают применение препарата и назначают симптоматическое лечение.

Особенности применения

С осторожностью препарат назначают больным с хронической почечной недостаточностью.

Тиоцетам влияет на агрегацию тромбоцитов, поэтому его необходимо применять с осторожностью у больных с нарушением гемостаза, во время хирургических вмешательств и у больных сахарным диабетом.

Опыта применения у детей нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат усиливает эффект антидепрессантов и антиангинальных препаратов, потенцирует действие непрямых антикоагулянтов.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от +15°С до +25°С.

Срок годности – 2 года.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Что такое ТИОЦЕТАМ и для чего он применяется?

ТИОЦЕТАМ – это комбинированный препарат, содержащий пирацетам и тиотриазолин. Он применяется для лечения ишемического инсульта и его последствий, сосудистой, токсической и травматической энцефалопатии в восстановительном периоде, а также для устранения абстинентного синдрома при алкогольной интоксикации.

Какие активные вещества содержит ТИОЦЕТАМ?

Препарат содержит пирацетам и тиотриазолин.

В какой форме выпускается препарат?

ТИОЦЕТАМ выпускается в форме раствора для инъекций.

Как действует ТИОЦЕТАМ?

ТИОЦЕТАМ обладает ноотропным, противоишемическим, антиоксидантным и мембраностабилизирующим действием. Он улучшает метаболизм мозга, повышает устойчивость к кислородному голоданию, улучшает кровоток и когнитивные функции.

Как применяется ТИОЦЕТАМ при ишемическом инсульте?

При ишемическом инсульте препарат вводят внутривенно капельно 1 раз в сутки в дозе 20–30 мл, разведенных в 100–150 мл физиологического раствора. Курс лечения – 2 недели.

Как применять ТИОЦЕТАМ при энцефалопатии или абстинентном синдроме?

Для лечения энцефалопатии и устранения абстинентного синдрома препарат вводят внутримышечно по 5 мл 1 раз в сутки в течение 10–15 суток.

Какие побочные эффекты возможны?

ТИОЦЕТАМ хорошо переносится. Редко возможны явления, характерные для пирацетама: возбуждение, нарушение сна, диспептические явления, гиперкинезия, увеличение массы тела, сонливость, депрессия, астения.

Кому противопоказан ТИОЦЕТАМ?

Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности, диабете, аллергии на компоненты, беременности и лактации, а также при острых нарушениях мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).

Возможна ли передозировка препаратом?

При применении в терапевтических дозах передозировка невозможна. При превышении дозы возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Есть ли особые указания по применению?

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с хронической почечной недостаточностью, нарушениями гемостаза, сахарным диабетом, а также во время хирургических вмешательств из-за влияния на агрегацию тромбоцитов. Опыта применения у детей нет.

Взаимодействует ли ТИОЦЕТАМ с другими лекарствами?

Да, препарат может усиливать действие антидепрессантов, антиангинальных препаратов и непрямых антикоагулянтов.

Как хранить ТИОЦЕТАМ?

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от +15°С до +25°С.

Какой срок годности у препарата?

Срок годности ТИОЦЕТАМ составляет 2 года.

Ключевые слова

тиоцетам инструкция, тиоцетам применение, тиоцетам состав, тиоцетам отзывы, тиоцетам аналоги, тиоцетам дозировка, лекарство тиоцетам, тиоцетам цена, тиоцетам инструкция по применению.

Отказ от ответственности: Данная инструкция предназначена исключительно для информационных целей и не является руководством по самолечению. Перед применением препарата ТИОЦЕТАМ® необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с полной официальной инструкцией производителя. Информация в данном тексте не может служить заменой профессиональной медицинской консультации. Производитель и распространитель не несут ответственности за любые последствия, возникшие в результате использования информации, содержащейся в данном документе.

Дата публикации: 25.04.25