Амилоидоз

Ключевые факты

  • Амилоидоз — это группа заболеваний, вызванных накоплением аномального белка амилоида в органах.
  • Общие симптомы включают сильную усталость, потерю веса, отёки ног и одышку.
  • Амилоидоз может быть наследственным или возникать спонтанно.
  • Диагностика проводится с помощью биопсии поражённого органа.
  • Лечение зависит от причины и может включать медикаменты, трансплантацию костного мозга или терапию основного заболевания.

Что такое амилоидоз?

Амилоидоз — это группа заболеваний, при которых организм вырабатывает аномальный белок, называемый амилоид. Этот белок накапливается в органах, таких как мозг, сердце, почки, печень или суставы, вызывая их повреждение и нарушение работы. Существует множество типов амилоидных белков, определяющих разные формы амилоидоза.

Амилоидоз может быть:

  • Локализованным: амилоид накапливается в одной части тела.
  • Системным: амилоид распространяется по крови и поражает несколько органов.

Типы амилоидоза названы по белкам, их вызывающим:

  • AL-амилоидоз: самый распространённый системный тип, поражает почки, сердце, нервную систему, печень и мягкие ткани.
  • AA-амилоидоз: возникает после хронических воспалений или инфекций, чаще поражает почки и печень.
  • ATTR и Afib: наследственные формы, влияют на сердце, нервную систему и почки.

Симптомы амилоидоза

Наиболее частые симптомы амилоидоза:

  • сильная усталость;
  • потеря веса;
  • отёки ног и стоп;
  • одышка.

Симптомы зависят от типа амилоидоза и различаются у разных людей.

Что вызывает амилоидоз?

Амилоидоз может быть наследственным из-за дефектного гена или возникать без семейной истории. Факторы риска включают:

  • возраст старше 50 лет;
  • рак крови, особенно множественная миелома;
  • длительные хронические воспалительные заболевания;
  • долгосрочный диализ почек;
  • семейная история амилоидоза.

Когда следует обратиться к врачу?

Обратитесь к врачу, если у вас есть симптомы, связанные с амилоидозом, такие как необъяснимая усталость, отёки или одышка.

Как диагностируется амилоидоз?

Диагностика проводится путём биопсии — взятия образца ткани из поражённого органа для анализа в лаборатории. Там определяют наличие амилоидных отложений. После диагноза могут быть назначены дополнительные тесты для выяснения причины и степени повреждений:

  • анализы крови и мочи — для оценки работы печени и почек;
  • генетические тесты;
  • биопсия костного мозга;
  • сканирование (КТ, МРТ, УЗИ, костные сканирования);
  • ЭКГ и эхокардиограмма — для проверки сердца.

Симптомы амилоидоза схожи с другими состояниями, поэтому диагностика может занять время.

Как лечится амилоидоз?

Лечение зависит от типа амилоидоза и поражённого органа. Излечения нет, но ранняя диагностика и терапия помогают достичь ремиссии и улучшить качество жизни.

Для приобретённого амилоидоза лучший способ — лечить основное заболевание (например, воспаление или инфекцию). Другие методы включают:

  • медикаменты (стероиды, химиотерапия);
  • трансплантация костного мозга или печени.

Некоторые люди хорошо реагируют на лечение, у других симптомы сохраняются.

Осложнения амилоидоза

Осложнения включают повреждение и дисфункцию органов из-за накопления амилоида. Поражённые органы зависят от типа и тяжести болезни. Лечение, такое как стероиды и химиотерапия, может вызывать серьёзные побочные эффекты. Обсудите риски и пользу лечения с врачом.

Ключевые моменты

  • Амилоидоз — болезни, вызванные накоплением амилоида в органах.
  • Симптомы: усталость, отёки, одышка.
  • Причины: генетика, воспаления, рак крови.
  • Лечение: медикаменты, трансплантация.
  • Осложнения: повреждение органов.

Отказ от ответственности: Этот материал не заменяет консультацию врача. Обратитесь к специалисту для получения медицинской помощи.

Дата публикации: 28.03.25