Синдром Бругада

Ключевые факты

  • Синдром Бругада — редкое генетическое заболевание.
  • Вызывает опасные нарушения ритма сердца (аритмии).
  • Симптомы: обмороки, головокружение, сердцебиение или внезапная остановка сердца.
  • Диагностируется кардиологом с помощью ЭКГ.
  • Существуют методы лечения.

Что такое синдром Бругада?

Синдром Бругада, иногда называемый "генетическая аритмия", — это редкое наследственное заболевание, нарушающее электрическую активность сердца. Оно вызывает аритмии сердца, которые могут привести к внезапной остановке сердца. Синдром связан с мутацией генов, влияющих на работу сердечных каналов. Это состояние может быть частью более широкого понятия "синдром внезапной аритмической смерти", хотя имеет свои особенности.

Симптомы синдрома Бругада

Многие не имеют симптомов. Если они появляются, то чаще в возрасте 30–50 лет:

  • сердцебиение (ощущение перебоев);
  • головокружение или лёгкость в голове;
  • обмороки;
  • внезапная остановка сердца.

Симптомы часто возникают ночью или в покое.

Что вызывает синдром Бругада?

Синдром Бругада — генетическое заболевание, передаётся от одного из родителей. Триггеры, усиливающие аритмию:

  • лихорадка;
  • некоторые лекарства (антиаритмики, антидепрессанты);
  • алкоголь;
  • наркотики.

Мутация чаще всего затрагивает ген SCN5A, регулирующий натриевые каналы сердца.

Когда следует обратиться к врачу?

Если у вас синдром Бругада и вы потеряли сознание, срочно обратитесь в больницу. При остановке сердца у кого-то рядом вызывайте скорую и начинайте сердечно-лёгочную реанимацию (СЛР).

Как диагностируется синдром Бругада?

Врач расспросит о симптомах и семейном анамнезе, проведёт осмотр. Основной метод — ЭКГ, показывающая "паттерн Бругада". Дополнительно:

  • эхокардиография (УЗИ сердца);
  • провокационный тест с лекарством (в больнице);
  • генетическое тестирование.

Диагностику подтверждает кардиолог.

Как лечится синдром Бругада?

Лечение подбирает кардиолог:

  • избегание триггеров (алкоголь, наркотики);
  • своевременное снижение температуры при лихорадке;
  • лекарства для контроля ритма;
  • имплантация кардиовертера-дефибриллятора (ИКД) для коррекции аритмий;
  • радиочастотная катетерная абляция (удаление очагов аритмии).

ИКД — устройство, следящее за ритмом и выдающее разряд при угрозе.

Жизнь с синдромом Бругада

Рекомендации:

  • снижайте температуру при лихорадке (особенно у детей);
  • сообщайте врачам о диагнозе перед операциями или новыми лекарствами;
  • проверяйте совместимость медикаментов с кардиологом;
  • избегайте алкоголя и наркотиков;
  • регулярно посещайте кардиолога.

Осложнения синдрома Бругада

Самое опасное — внезапная остановка сердца, требующая немедленной помощи. Другие риски:

  • частые обмороки;
  • необратимые нарушения ритма.

Можно ли предотвратить синдром Бругада?

Синдром — генетический, его нельзя предотвратить. При семейной истории рекомендуется генетическое тестирование. Вероятность передачи гена детям — 50%. Перед планированием беременности проконсультируйтесь с генетиком.

Ключевые моменты

  • Синдром Бругада — генетическая аритмия.
  • Симптомы: обмороки, сердцебиение.
  • Причины: мутация генов, триггеры.
  • Лечение: ИКД, избегание триггеров.
  • Профилактика: генетический скрининг.

Отказ от ответственности: Этот материал не заменяет консультацию врача. Обратитесь к специалисту для получения медицинской помощи.

Дата публикации: 28.03.25