БОЛИНЕТ

Инструкция для медицинского применения препарата БОЛИНЕТ (BOLINET)

Общая характеристика:

международное и химическое названия: ibuprofen; d, 1-2-(4-изобутилфенил)-пропионовая кислота;

Основные физико-химические свойства: плоские белые таблетки со скошенными краями, растворяются в воде с шипучей реакцией;

Состав: 1 таблетка содержит 200 мг ибупрофена;

вспомогательные вещества: натрия докузат, повидон, альфа-токоферол, натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, натрия сахаринат, лактоза безводная, тримагнию дицитрат безводный, кремний коллоидный гидрофобный, ароматизатор лимонный природный.

Форма выпуска. Таблетки шипучие.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные средства.

Код АТС М01А Е01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Обладает противовоспалительным, анальгезирующим, жаропонижающим действием, а также в течение короткого времени снижает агрегацию тромбоцитов. Все фармакологические свойства ибупрофена обусловлены его способностью угнетать биосинтез простагландинов. Антипиретический эффект обусловлен влиянием на гипоталамус.

Фармакокинетика.

Максимальная концентрация в крови достигается примерно через 90 мин после приема ибупрофена. При следующем применении у взрослых максимальная концентрация в крови достигается пропорционально принятой дозе. Фармакокинетика ибупрофена имеет линейную зависимость от терапевтической дозы. Пища замедляет абсорбцию препарата. Период полувыведения составляет примерно 2 часа. 99 % ибупрофена связывается с белками плазмы крови. В синовиальной жидкости постоянная концентрация ибупрофена сохраняется в течение 2-8 ч после однократного перорального употребления.

У матерей, которые кормят грудью, при применении ибупрофена по 400 мг каждые 6 часов с грудным молоком выделяется не более 1 мг препарата в сутки.

90 % ибупрофена метаболизируется (главным образом - за счет образования соединений с глюкуроновой кислотой) и в неактивной форме выводится из организма, 10 % выводится в неизмененном виде. Препарат выводится преимущественно с мочой.

Фармакокинетика ибупрофена почти не изменяется у пожилых пациентов, а также у больных с почечной и печеночной недостаточностью. Однако клинические исследования показывают, что для таких больных нет необходимости в специальной коррекции доз.

Показания для применения.

Боль различного происхождения легкой и средней интенсивности (головная боль, боль в мышцах и суставах, различные невралгии, зубную боль, боль во время менструаций).

Повышенная температура при гриппе, простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Способ применения и дозы.

Препарат предназначен для взрослых и подростков старше 12 лет. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (не более 6 таблеток в сутки). Обычно принимают 1 или 2 таблетки 2-3 раза в день.

Непосредственно перед приемом таблетку (таблетки) растворяют в стакане воды. Желательно принимать во время еды.

Интервал между отдельными приемами препарата должен быть не менее 6 часов.

Если после приема препарата признаки улучшения отсутствуют (более 3 дней сохраняется повышенная температура тела и более 5 дней – болевой синдром) или даже появились новые симптомы заболевания, лечение следует прекратить.

Побочное действие.

Обычно препарат хорошо переносится, не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка. Однако при длительном приеме более 1200 мг в сутки не исключена возможность возникновения побочных эффектов, среди которых встречаются такие:

желудочно-кишечные расстройства (изжога, тошнота, рвота, метеоризм, боль, ульцерогенное действие, кровотечение, повышение активности печеночных ферментов);

кожные проявления (раздражение, отек, крапивница);

аллергические реакции (у пациентов, которые имеют аллергию на ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные средства, возможно развитие приступа бронхиальной астмы или отека Квинке);

общие проявления (головокружение, головная боль, гематурия и другие).

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к ибупрофена или других компонентов препарата или к другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Последний триместр беременности.

Кормление грудью (так как препарат попадает в грудное молоко).

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Тяжелые нарушения функций почек или печени.

Красная системная волчанка.

Бронхиальная астма.

Поражения зрительного нерва.

Возраст ребенка до 12 лет.

Передозировка.

Признаками передозировки могут стать такие явления, как боль в желудке, тошнота, рвота, понос. В случае передозировки следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Больных госпитализируют, специфического антидота к ибупрофена не существует, промывают желудок, дают адсорбенты (активированный уголь), назначают симптоматическое лечение.

Особенности применения.

Не следует применять препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами.

Перед началом курса необходимо исключить наличие таких заболеваний, как:

бронхиальная астма, связанная с хроническим ринитом, синуситом и полипами в носу (ибупрофен может вызвать приступ астмы);

лечение антикоагулянтами (ибупрофен может вызывать серьезные желудочно-кишечные расстройства);

расстройства пищеварения (язва желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочные кровотечения, грыжи);

нарушение функции почек или печени;

нарушения слуха.

Беременность. В случае необходимости врач может назначить прием препарата в первые пять месяцев беременности. Препарат нельзя принимать, начиная с шестого месяца беременности, потому что даже при однократном применении он может повлиять на здоровье будущего ребенка, в частности на сосудистую систему и функцию почек.

Однако гинеколог, руководствуясь определенными критериями, может назначить препарат. В таких случаях следует тщательно придерживаться всех предоставленных инструкций относительно правильного применения препарата.

Лактация. Ибупрофен проникает в грудное молоко, поэтому не следует применять препарат в период кормления грудью.

Больным, соблюдающим бессолевую или низькосольовои диеты, следует помнить, что каждая таблетка препарата содержит 150 мг натрия, и учитывать это, рассчитывая суточное употребление соли.

Больным сахарным диабетом или пациентам, которые придерживаются диеты с пониженным содержанием сахара, следует помнить, что каждая таблетка препарата содержит 1,4 г лактозы, что надо иметь в виду, рассчитывая ежедневное поступление сахара в организм.

Если случайно не была принята очередная разовая доза препарата, не следует в следующий прием ее увеличивать.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Чтобы избежать нежелательных эффектов, перед приемом препарата следует выяснить возможность приема пациентом таких лекарственных средств, как:

другие нестероидные противовоспалительные средства;

антикоагулянты для перорального применения;

гепарин для инъекций;

литий;

метотрексат (более 15 мг в неделю);

тиклопидин;

диуретики;

ингибиторы ангиотензин-превращающего фермету и ингибиторы ангиотензина II.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 ºС.

Срок годности – 5 лет.

Ключевые слова: болинет инструкция, болинет применение, болинет состав, болинет отзывы, болинет аналоги, болинет дозировка, лекарство болинет, болинет цена, болинет инструкция по применению.