ДРОТАВЕРИН
Инструкция для медицинского применения препарата ДРОТАВЕРИН (drotaverine)
Общая характеристика:
международное и химическое названия: дротаверин1-[(3,4-диетоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид;
Основные физико-химические свойства: желтые капсулоподобной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой (40 мг); желтые овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной риской на одной стороне (80мг). Допускаются вкрапления.
Состав: одна таблетка содержит дротаверина - 0,04 или 0,08 г (в виде гидрохлорида);
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал, крахмал высушенный, полиэтиленгликоль, магния стеарат, повидон, тальк очищенный, бутилгидрокситолуол, натрия кроскармеллоза, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, гидроксипропилметилцеллюлоза.
Форма выпуска. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Синтетические спазмолитики и антихолинергические средства.
Код АТС А03А D02 .
Фармакологические свойства. Дротаверин оказывает миотропное спазмолитическое (папавериноподибну), сосудорасширяющее, гипотензивное действие. Связывается с поверхностью клеток гладких мышц, изменяет потенциал мембраны и ее проницаемость. Механизм действия обусловлен снижением поступления активного ионизированного калия в клетки гладких мышц путем ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. На длительное время расширяет гладкую мускулатуру внутренних органов и кровеносных сосудов, уменьшает их двигательную активность; снижает артериальное давление.
Дротаверин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период напивабсорбции составляет 12 минут. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 - 2 часа после приема. Биодоступность составляет около 100%. Хорошо распределяется в тканях, проникает в клетки гладких мышц. Период полувыведения – 16 часов. Выводится, главным образом почками.
Показания для применения. Боль при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчнокаменная болезнь (печеночная колика), хронический холецистит, гипермоторна дискинезия желчных путей, спастическая дискинезия кишечника (кишечная колика), колит, проктит, тенезмы, метеоризм, мочекаменная болезнь (почечная колика), спазм сосудов головного мозга, коронарных и периферических артерий, гиперактивность миометрия, спазм шейки матки при родах.
Способ применения и дозы. Взрослым назначают по 0,04 - 0,08 г 1 - 3 раза в сутки. Детям до 6 лет - по 0,01 - 0,02 г 1 - 2 раза в сутки, детям 6 - 12 лет - по 0,02 г в сутки.
Побочное действие. У отдельных больных возможны головокружение, сердцебиение, потливость, аллергический дерматит.
Противопоказания. Глаукома, выраженный атеросклероз коронарных артерий, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Усиливает эффект других спазмолитиков, гипотензию, которая вызвана трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина и антипаркинсоническое действие леводопи.
Передозировка. Возможны атриовентрикулярная блокада, снижение возбудимости сецевих мышц, аритмии.
Особенности применения. С осторожностью назначают больным с подозрением на коронарный атеросклероз и беременным женщинам. Препарат может вызвать диспепсию у пациентов с непереносимостью лактозы, входящей в состав таблетки.
Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре до 25 ºС. Срок хранения - 3 года.
Ключевые слова: дротаверин инструкция, дротаверин применение, дротаверин состав, дротаверин отзывы, дротаверин аналоги, дротаверин дозировка, лекарство дротаверин, дротаверин цена, дротаверин инструкция по применению.
