ДРОТАВЕРИН
Инструкция для медицинского применения препарата ДРОТАВЕРИН (Drotaverine)
Общая характеристика:
международное и химическое названия: дротаверин, 1-(3',4' – диэтоксибензилиден)-6, 7 – диэтокси – 1,2,3,4 – тетрагидроизохинолина гидрохлорид;
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы от светло-желтого до темно-желтого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, допускается мраморность;
Состав: 1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида ( в пересчете на 100% вещество ) 0,04 г;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, сахар молочный (лактозы моногидрат), аэросил, кальция стеарат.
Форма выпуска. Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта. Дротаверин.
Код АТС А03AD02.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Спазмолитик миотропного действия. Снижает поступление ионизированного кальция в клетки гладких мышц за счет ингибирування фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. Снижает тонус и моторику гладких мышц, устраняет или предупреждает спазмы гладких мышц внутренних органов независимо от их локализации, функции и иннервации, снижает их двигательную активность, умеренно расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему.
По химической структуре и свойствам близок к папаверину, однако значительно превышает последний по выразительности и продолжительности спазмолитического действия.
Фармакокинетика. При пероральном применении дротаверин гидрохлорид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (период напивабсорбци – 12 минут). Биодоступность составляет около 100%, не проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 45 – 60 минут. Дротаверина гидрохлорид биотрансформируется в печени. За 72 часа практически выводится из организма в форме метаболитов – 50% с мочой, 30% со стулом.
Показания для применения. Симптоматическая терапия функциональных расстройств и болевого синдрома, вызванных спазмом гладкой мускулатуры (при спазмах желудка и кишечника, спастических колитах, проктите, задержке газов после операции, приступах желчнокаменной и мочекаменной болезни, при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, пилороспазми, при спазмах периферических сосудов, передменструальним синдроме, дисменорее).
Способ применения и дозы. Взрослым 1 – 2 таблетки 2 – 3 раза в сутки, детям до 6 лет по 10 – 20 мг (¼ – ½ таблетки), детям 6 – 12 лет по 20 мг (½ таблетки) 1 – 2 раза в сутки. Продолжительность приема зависит от характера заболевания и выраженности симптоматики и определяется индивидуально.
Побочное действие. Аллергические реакции, чувство жара, головокружение, гипотензия, аритмии, потливость, дерматит.
Противопоказания. Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Тяжелая гипотензия.
Передозировка. Не описано.
Особенности применения. С осторожностью назначают препарат в период беременности, лактации. Следует также соблюдать осторожность при назначении больным с выраженным атеросклерозом коронарных артерий.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном приеме препарат может снизить антипаркинсонический эффект леводопы и спазмогенную активность морфина. Усиливает эффект других спазмолитиков (в т. ч. м-холиноблокаторов ), гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Спазмолитический эффект увеличивается при применении с фенобарбиталом.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Срок годности – 3 года.
Ключевые слова: дротаверин инструкция, дротаверин применение, дротаверин состав, дротаверин отзывы, дротаверин аналоги, дротаверин дозировка, лекарство дротаверин, дротаверин цена, дротаверин инструкция по применению.
