МИКРЕКС

Инструкция для медицинского применения препарата МИКРЕКС (MIСREX)

Общая характеристика:

международное название: cefuroxime;

Основные физико-химические свойства:

таблетки 125 мг: белые или почти белые, продолговатой формы, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой;

таблетки 250 мг: белые или почти белые, продолговатой формы, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с оттиском 250 на одной стороне;

таблетки 500 мг: белые или почти белые, продолговатой формы, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с разделительной риской с одной стороны;

Состав: 1 таблетка содержит цефуроксима аксетилу в пересчете на цефуроксим 125 мг или 250 мг или 500 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурил сульфат, натрия кроскармеллоза, борицин, магния стеарат;

оболочка:

таблетки 125 мг и 250 мг: табкот ТС 1004 (белый), пропиленгликоль, тальк, титана диоксид;

таблетки 500 мг: табкот ТС 1004 (белый).

Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины.

Код АТС J01D A06.

Фармакологические свойства. Цефуроксим – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик, резистентный к большинству бета-лактамаз. Бактерицидный эффект охватывает широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Препарат активен в отношении Staphylococcus aureus, включая пеницилинстийки штаммы, Staphylococcus sp., Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Streptococcus mitis (Viridans group), Clostridium sp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Salmonella tiphi murium и других Salmonella sp., Neisseria sp. (включая бета-лактамазопродуцирующие штаммы Neisseria gonorrheae) и Bordetella pertussis.

Фармакокинетика. После перорального приема препарата пиковая концентрация в плазме достигается через 2,5 часа и составляет 4,1 мкг/мл. На протяжении 24 ч цефуроксим аксетил выводится с мочой практически в неизмененной форме, большинство препарата выводится на протяжении первых 6 часов. Период полувыведения составляет 1,2 часа. Цефуроксим аксетил проникает через гематоэнцефалический барьер. Приблизительно 50% препарата связывается с белками сыворотки крови.

Показания для применения. Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции уха, носа и глотки;

инфекции дыхательных путей;

инфекции почек и нижних мочевыводящих путей;

гинекологические инфекции;

инфекции кожи и мягких тканей;

инфекции костей и суставов;

гонорея.

Способ применения и дозы. Препарат принимают внутрь, после приема пищи. Обычно взрослым назначают по 250 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 500 мг 2 раза в сутки. При лечении неосложненной гонореи достаточно однократного приема 1 г Микрексу.

Детям препарат назначают по 125 мг 2 раза в сутки. При отитах детям старше 2 лет рекомендуется назначать по 250 мг 2 раза в сутки. Средняя продолжительность лечения составляет 7 дней. Максимальная суточная доза Микрексу для пациентов пожилого возраста и больных с нарушением функции почек, в том числе больных, которые находятся на гемодиализе, составляет 1 г.

Побочное действие.

Реакции гиперчувствительности: анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница"янка.

Кожные реакции: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Желудочно-кишечный тракт: псевдомембранозный колит.

Функция печени и поджелудочной железы: нарушение функции печени, включая гепатит и холестаз, желтуха.

Картина крови: гемолитическая анемия, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения.

Почки: нарушение функции почек.

Противопоказания. Гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Передозировка. Передозировка цефалоспоринов приводит к возникновению судорог. Концентрацию цефуроксима в сыворотке крови можно уменьшить путем гемодиализа и перитонеального диализа. Терапия симптоматическая.

Особенности применения.

Как и при приеме других антибиотиков широкого спектра действия длительный прием Микрексу может приводить к развитию нечувствительных микроорганизмов. Если во время терапии Микрексом развивается суперинфекция, следует принять соответствующие меры.

Псевдомембранозный колит развивается после приема почти всех антибактериальных средств, включая Микрекс, и может быть как умеренным, так и угрожающим для жизни. Следует соблюдать особую осторожность при назначении препарата в случае гиперчувствительности к пенициллину и при почечной недостаточности.

При комбинированной терапии с аминогликозидами необходимо проверять функцию почек.

Возможна перекрестная аллергия с антибиотиками пенициллинового ряда.

У больных, которые принимают Микрекс, для определения уровня глюкозы в крови рекомендуется применять ферментативные методы (с использованием глюкозокинази и гексокиназы).

Беременность и лактация.

Адекватные и хорошо контролируемые исследования препарата у беременных женщин не проводились. Поэтому его не рекомендуется применять в период беременности.

Поскольку цефуроксим проникает в грудное молоко, во время лечения Микрексом следует временно прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

При одновременном назначении с:

потенциально нефротоксическими субстанциями (такими, как аминогликозидные антибиотики) и сильнодействующими диуретиками (такими как этакриновая кислота или фуросемид) существует повышенный риск развития недостаточности функции почек;

эритромицином возможно угнетение антибактериального эффекта обоих антибиотиков.

Совместное применение пробенецида с Микрексом приводит к увеличению площади под кривой зависимости "концентрация - время" на 50%.

Лекарственные средства, которые уменьшают кислотность желудочного сока, могут приводить к снижению биодоступности цефуроксима в сравнении с приемом его натощак.

Условия хранения. Хранить при температуре до 25 ° с, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Ключевые слова: микрекс инструкция, микрекс применение, микрекс состав, микрекс отзывы, микрекс аналоги, микрекс дозировка, лекарство микрекс, микрекс цена, микрекс инструкция по применению.

Дата публикации: 30.03.17