НООФЕН 500
Инструкция для медицинского применения препарата НООФЕН® 100
НООФЕН® 500
(Noophen 100)
(Noophen 500)
Общая характеристика:
химическое название: γ-амино-β-фенилолийнои кислоты гидрохлорид;
Основные физико-химические свойства: порошок от белого до светло-кремового цвета; допускаются включения желтого цвета;
Состав: 1 пакетик содержит γ-амино-β-фенилолийнои кислоты гидрохлорида (фенибуту)100 мг или 500 мг;
вспомогательные вещества: маннитол, аспартам, ароматизатор апельсиновый дюраром.
Форма выпуска. Порошок дозированный для приготовления раствора для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа. Психостимулювальни и ноотропные средства.
Код АТС N06B.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Действующее вещество препарата Ноофен® – γ-амино-β-фенилолийнои кислоты гидрохлорид является производным γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина.
Доминирующей является его антигипоксична и антиамнестична действие. Ноофен® обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует процессы обучения и улучшения памяти, повышает физическую работоспособность; снимает напряжение, тревожность, страх и улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств. Не влияет на холино - и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и сокращает продолжительность и выраженность нистагма, оказывает антиэпилептическое действие. Ноофен® заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативных симптомов, включая головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность. Психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием Ноофену® улучшаются на противовес влиянию транквилизаторов. У больных с астенией и у эмоционально лабильных лиц уже с первых дней терапии с помощью Ноофену® улучшается субъективное самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация деятельности без нежелательной седации или возбуждения. Установлено, что Ноофен® , улучшает биоэнергетику мозга.
Фармакокинетика. Препарат хорошо всасывается после перорального приема и хорошо проникает во все ткани организма, хорошо проходит через гематоэнцефалический барьер. Распределение в печени и почках близко к равномерному, а в мозге и крови – ниже равномерного. За 3 ч заметное количество введенного γ-амино-β-фенилолийнои кислоты гидрохлорида обнаруживают в моче, одновременно концентрация препарата в ткани мозга не уменьшается, его обнаруживают в мозге еще через 6 часов. Следующего дня γ-амино-β-фенилолийнои кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его находят в моче еще через 2 дня после приема, но обнаруженное количество составляет только 5% от введенной дозы. Наибольшее связывание γ-амино-β-фенилолийнои кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфическим. При повторном введении кумуляции не наблюдают.
Показания для применения. Снижение интеллектуальной и эмоциональной активности, нарушение памяти, снижение концентрации внимания; астеническое и тревожно-невротическое состояние, тревожность, страх, беспокойство, невроз навязчивых состояний, психопатия; у детей – заикание, энурез, тик; у людей пожилого возраста – бессонница, ночное беспокойство; профилактика стрессовых состояний, перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями; как вспомогательное средство при лечении алкоголизма для купирования психопатологических и соматовегетативных нарушений при синдроме абстиненции. Лечение алкогольных пределириозних и делириозных состояний вместе с общепринятыми дезинтоксикационными средствами; при болезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачивания. Комплексное лечение женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактеричними расстройствами.
Способ применения и дозы. Содержимое пакетика растворяют в половине стакана кипяченой воды и принимают внутрь до еды. Курс лечения составляет 2 - 6 недель.
Взрослым назначают по 500 мг (1 пакетик Ноофену® 500) 1 - 3 раза в день. В случае необходимости дневную дозу можно увеличить до 2,5 г (5 пакетиков).
Детям с 3 - 4 лет назначают по 100 мг (1 пакетик Ноофену® 100) 2 раза в день; 5 - 6 лет – по 100 мг 2 - 3 раза в день; 7 - 10 лет – по 100 мг 3 - 4 раза в день; 11 - 14 лет – по 200 мг (2 пакетика по 100 мг) 2 - 3 раза в день. Детям в возрасте от 14 лет – дозы для взрослых. Высшие разовые дозы для детей: до 6 лет – 100 мг, с 7 до 10 лет – 200 мг, с 11 до 14 лет – 300 мг.
Ноофен® можно комбинировать с другими психотропными средствами, это повышает его эффективность, при этом можно уменьшить дозу препарата Ноофен® и других препаратов, принимаемых вместе с ним.
Для купирования алкогольного абстинентного синдрома в первые дни лечения принимают по 500 мг 2 - 3 раза в течение дня и 500 мг на ночь с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Для снятия головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и при болезни Меньера Ноофен® применяют в период обострения по 500 мг 4 раза в сутки в течение 5 - 7 дней, при уменьшении выраженности вестибулярных расстройств – по 500 мг препарата 2 - 3 раза в сутки в течение 5 - 7 дней, затем по 500 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. При относительно легком течении заболеваний Ноофен® применяют по 500 мг 1 раз в сутки в течение 5 - 7 дней, затем по 100 мг 2 - 3 раза в сутки в течение 7 - 10 дней.
Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза Ноофен® назначают по 500 мг 1 - 2 раза в сутки в течение 12 дней.
Для профилактики укачивания в условиях морского плавания назначают однократно в дозе 500 мг за час до предполагаемого начала укачивания или при появлении первых симптомов морской болезни. Протизахитувальна действие Ноофену® усиливается при увеличении дозы препарата. При наличии выраженных проявлений морской болезни (рвота и прочее) применение Ноофену® перорально малоэффективно даже в дозах 1 000 мг.
Для профилактики воздушной болезни Ноофен® назначают однократно в дозе 500 мг за час до полета.
Если один или несколько раз заблаговременно не была принята очередная доза, то продолжать курс лечения следует в соответствии с ранее назначенными дозами.
Побочное действие. После первых приемов или при передозировке возможны сонливость и тошнота. Если во время лечения препаратом наблюдаются побочные эффекты, не указанные в инструкции для применения, об этом следует информировать врача.
Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Передозировка. Ноофен® – малотоксична соединение, лишь в суточной дозе 7 - 14 г при длительном применении он может быть гепатотоксичним.
Указанные дозы значительно превышают рекомендованную дозу (средняя терапевтическая доза – 500 - 2500 мг). Только при высшей применяемой дозе наблюдали эозинофилию и жировую дистрофию печени. При применении препарата в меньших дозах таких изменений не было.
При отравлении промывают желудок и обеспечивают поддержание жизненно важных функций вместе с симптоматическими мерами. В клинической картине при передозировке преобладает сонливость, тошнота, рвота. При осложнениях (гипотензия, почечная недостаточность) проводят вспомогательные и симптоматические меры.
Особенности применения.
меры Безопасности
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с патологией желудочно-кишечного тракта через раздражающим действием Ноофену® . Этим больным назначают меньшие дозы.
При длительном применении контролируют морфологический состав крови. Необходимо также контролировать показатели функции печени.
Педиатрия.
Опыт применения препарата у детей до 3 лет не изучен.
Беременность и кормление грудью
В периоды беременности и кормления грудью применять препарат не рекомендуется, поскольку нет достаточных клинических наблюдений.
Влияние на способность управлять транспортными средствами
Больным, у которых возникают сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, во время лечения нельзя управлять транспортом и обслуживать механизмы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Ноофен® можно применять с другими лекарственными средствами, в том числе с психотропными препаратами – транквилизаторами и нейролептиками (эффекты взаимно усиливаются).
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре 15 - 25ºС.
Срок годности – 2 года.
Ключевые слова: ноофен 500 инструкция, ноофен 500 применение, ноофен 500 состав, ноофен 500 отзывы, ноофен 500 аналоги, ноофен 500 дозировка, лекарство ноофен 500, ноофен 500 цена, ноофен 500 инструкция по применению.
