ОМАРОН

Инструкция для медицинского применения препарата ОМАРОН (OMARON)

Общая характеристика:

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с риской на одной из сторон. Допускается мраморность поверхности;

Состав: 1 таблетка содержит пирацетама – 400 мг, циннаризина – 25 мг;

вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), магния карбонат основной, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, аэросил (кремния диоксид коллоидный), кальция стеарат, кросповидон.

Форма выпуска. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТС N06BX

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксичною, ноотропным и сосудорасширяющим действием.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге путем усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает их мижнейрональну передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизований зоне.

Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, предотвращает попадание в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные судинозвужуючи вещества (эпинефрин, норепинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Имеет сосудорасширяющий эффект (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не влияя существенно на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Фармакокинетика. Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме крови достигается через 2-6 часов. Максимальная концентрация в ликворе – через 2-8 ч. Биодоступность составляет 100 %. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 ч более 95 % выводится почками.

Максимальная концентрация циннаризина в плазме образуется через 1-4 час. С белками плазмы зв 'связывается на 91 %. Активно и полностью метаболизируется. Период полувыведения составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 – с каловыми массами.

Показания для применения. Недостаточность мозгового кровообращения (артеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза), интоксикации; другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения), психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Мен'ера; отставание интеллектуального развития у детей, профилактика мигрени и кинетозов.

Способ применения и дозы. Препарат принимают внутрь после еды. Взрослым назначают по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания.

Детям старше 5 лет - по 1-2 таблетки 1-2 раза в день в зависимости от тяжести заболевания Не применять более 3-х месяцев.

Побочное действие. Редко – аллергические реакции в виде высыпаний на коже, фоточувствительность. В единичных случаях могут возникать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта – повышенное слюноотделение, тошнота, рвота. Длительное применение больными пожилого возраста может привести к развитию экстрапирамидных явлений, характерных для болезни Паркинсона, – нарушение походки, дрожание, маскообразное лицо. При длительном применении в единичных случаях может наблюдаться увеличение массы тела.

Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 5 лет.

Передозировка. При передозировке возможно усиление симптомов, описанных в разделе "Побочное действие". При передозировке проводят симптоматическое лечение.

Особенности применения. Препарат следует с осторожностью назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушением функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов. Следует избегать употребления алкоголя во время лечения. С осторожностью препарат следует назначать при повышенном внутришньоочноому давления, а также болезни Паркинсона.

Влияние на способность управлять автомобилем или работать со сложными механизмами. Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

При одновременном приеме возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также алкоголя, ноотропных и гипотензивных средств. Судинорозширюючи средства усиливают действие препарата. Ослабляет эффект гипотензивных лекарственных средств.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.

Срок годности - 2 года.

Ключевые слова: омарон инструкция, омарон применение, омарон состав, омарон отзывы, омарон аналоги, омарон дозировка, лекарство омарон, омарон цена, омарон инструкция по применению.

Дата публикации: 30.03.17