РЕТИНАЛАМИН

Инструкция для медицинского применения препарата РЕТИНАЛАМИН^® (RETINALAMIN^®)

Общая характеристика:

Основные физико-химические свойства: лиофизований порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета;

Состав: 1 флакон содержит 5 мг ретиналамину;

вспомогательные вещества: глицин.

Форма выпуска. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Офтальмологическое средство.

Код АТС S01XA.

Фармакологические свойства.

армакодинамика.

Механизм действия препарата определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм ткани глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаз крупного рогатого скота возрастом не более 12 месяцев или свиней. Препарат оказывает тканиноспецифичну стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболевании или травме сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие.

Фармакокинетика.

Вследствие многокомпонентного состава препарата, представленного биологически активными пептидами и аминокислотами, которые проявляют суммарную многофункциональную действие

и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата невозможны.

Показания для применения.

Диабетическая ретинопатия, посттравматическая и постзапальна центральная дистрофия

сетчатки, центральная и периферическая тапеторетинальна абиотрофии.

Способ применения и дозы.

Препарат вводят взрослым парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг (разводят в

1-2 мл 0,5 % раствора прокаина, воды для инъекций и 0,9 % раствора изотоническом хлорида натрия) и вводят однократно ежедневно.

Курс лечения 5– 10 дней; при необходимости проводят повторный курс через

3– 6 месяцев.

Побочное действие.

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания.

Индивидуальная чувствительность к препарату, беременность, кормление грудью.

Передозировка.

Случаи передозировки не описаны.

Особенности применения.

Не влияет на способность работать с механизмами и управлять транспортом.

Опыт применения у детей отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Лекарственное взаимодействие лекарственного средства не описано.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 2 до 20ºС.

Срок годности – 3 года. Не применять после срока годности, указанного на упаковке.

Ключевые слова: ретиналамин инструкция, ретиналамин применение, ретиналамин состав, ретиналамин отзывы, ретиналамин аналоги, ретиналамин дозировка, лекарство ретиналамин, ретиналамин цена, ретиналамин инструкция по применению.