ВЕСТИНОРМ

Инструкция для медицинского применения препарата ВЕСТИНОРМ (VESTINORM)

Общая характеристика:

международное и химическое названия: betahistine; N-метил-2-(пиридин-2-ил)етанамид дигидрохлорид;

Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с плоской поверхностью с риской и фаской, белого или почти белого цвета. На поверхности таблеток допускается мраморность;

Состав: 1 таблетка содержит 8 мг или 16 мг бетагистина дигидрохлорида в пересчете на 100 % сухое вещество;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, натрия крахмалгликолят, аэросил, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, магния стеарат.

Форма выпуска. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях (головокружении).

Код АТС N07А01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Средство против головокружения. Синтетический

аналог гистамина, оказывает гистаминоподибну действие. Препарат является частичным агонистом

гистаминовых Н1 - и антагонистом Н3-гистаминовых рецепторов внутреннего уха и

вестибулярных ядер центральной нервной системы. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость

капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярних артериях, нормализует давление

эндолимфы в лабиринте и улитке. Нормализует трансмитерну передачу в нейронах медиальных

ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.

В результате нормализуются нарушения вестибулярного аппарата и кохлеарные расстройства,

снижаются частота и интенсивность головокружений, уменьшается шум и звон в ушах,

улучшается слух.

Улучшение состояния при острых вестибулярных расстройствах отмечается уже в первые дни

лечение препаратом. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель

применение препарата и может нарастать при приеме препарата в течение нескольких месяцев.

Как ингибитор Нз-рецепторов ядер вестибулярного нерва, проявляет выраженный

центральный сосудорасширяющий эффект.

Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из

желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3 часа.

Связывание с белками низкое. Проходит через гистогематические барьеры.

Период полувыведения составляет 3-4 часа. Метаболизируется в печени до

2-перидилоцтовои кислоты, которая почти полностью выводится из организма с мочой в течение

24 часов.

Показания для применения. Синдромы, характеризующиеся головокружением, в т.ч.:

вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность,

посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный

неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических и

офтальмологических вмешательств); болезнь и синдром Меньера.

Способ применения и дозы. Назначают взрослым внутрь по 8-16 мг 3 раза в день. Суточная доза составляет 24-48 мг. Таблетки принимают во время или после еды не разжевывая. Доза и продолжительность терапии устанавливаются врачом индивидуально, в зависимости от эффективности терапии.

Побочное действие. Препарат обычно хорошо переносится, иногда возможны незначительные нарушения со

стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), головная боль, которые

проходят при приеме препарата во время еды или при уменьшении дозы. Очень редко возможны

аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).

Противопоказания. Повышенная чувствительность к бетагистина дигидрохлориду и других

компонентам препарата, пептическая язва в активной форме, бронхиальная астма,

феохромоцитома.

Передозировка. Симптомы: нарушение функций пищеварительного тракта (тошнота, рвота),

головная боль. Сообщения о появлении судорог при приеме дозы 728 мг. Лечение:

промывание желудка, симптоматическая терапия. Во всех случаях отмечалось полное выздоровление.

Особенности применения. Пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки (в т. ч. в анамнезе) препарат назначают с осторожностью. В период применения Вестинорму пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением.

Опыт применения препарата для детей, в период беременности и кормления грудью отсутствует. Вестинорм не имеет седативного действия, не влияет на способность пациента к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа на станках и машинах).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Антигистаминные средства уменьшают активность Вестинорму.

Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.

Срок годности – 2 года. Не применять после окончания срока годности.

Ключевые слова: вестинорм инструкция, вестинорм применение, вестинорм состав, вестинорм отзывы, вестинорм аналоги, вестинорм дозировка, лекарство вестинорм, вестинорм цена, вестинорм инструкция по применению.