РАДИКОЛД

Инструкция для медицинского применения препарата Радиколд (radicold)

Общая характеристика:

Основные физико-химические свойства: таблетки светло-желтого цвета с желтыми вкраплениями, плоские, с фаской и риской;

Состав: 1 таблетка содержит парацетамола 500 мг, хлорфенирамина малеата 2 мг, фенилпропаноламина гидрохлорида 25 мг;

вспомогательные вещества: повидон, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмалгликолят, натрия бензоат, краситель тартразин желтый.

Форма выпуска. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Аналгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептикив.

Код АТС N02B E51.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Радиколд – комбинированное средство для лечения насморка и симптоматической терапии вирусных инфекций верхних дыхательных путей, аллергических реакций. Парацетамол – препарат группы производных пара-аминофенола с выраженным жаропонижающим и аналгетичною действием. Ингибирует синтез простагландинов, снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Блокирует циклооксигеназу I и II в ЦНС.

Хлорфенирамина малеат относится к группе блокаторов Н1-рецепторов, имеет умеренный седативный и М-холинолитического эффект; противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных процессов, устраняет слезотечение, ринорею, зуд в глазах и носу, имеет умеренный бронхолитичний эффект.

Фенилпропаноламин действует на α-адренергические рецепторы слизистых оболочек дыхательного пути, вызывает сужение сосудов, что приводит к уменьшению гиперемии в ткани, отека, повышения проходимости носового прохода.

Фармакокинетика. Фармакокинетические свойства Радиколду обусловлены фармакокинетикой каждого ингредиента препарата. Парацетамол быстро и почти полностью (95%) всасывается в верхних отделах кишечника, пиковые концентрации в плазме достигаются через 15 мин. – 2 час. Период полувыведения из плазмы составляет 2-3 часа. Метаболизируется в печени, выделяется в основном почками. Хлорфенирамин после перорального приема медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, уровень всасывания составляет 80%, пиковые концентрации в плазме достигаются на протяжении 2,5–6 час. Уровень связывания с белками плазмы крови составляет 45%. Хлорфенирамин выводится преимущественно с мочой. Время полувыведения 30 час. Фенилпропаноламин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-2 час. Метаболизируется в печени до активного гидроксилированного метаболита. Выводится преимущественно в неизменном виде с мочой. Время полувыведения – 3-4 ч.

Показания для применения. Симптоматическое лечение острых инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей. Лечение ринопатий аллергического происхождения – аллергический ринит, поллиноз.

Способ применения и дозы. Принимать внутрь после еды. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки, промежутки времени между приемами не менее 4 часов. Курс лечения – 5-7 дней.

Побочное действие. Возможные побочные эффекты – тошнота, рвота, анорексия, снижение тонуса и перистальтики кишечника, головная боль, головокружение, раздражительность, повышенная возбудимость, нарушения сна, повышение артериального давления, сухость слизистых оболочек дыхательных путей, нарушение зрения, возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний, тремор, бессонница, тромбоцитопения, лейкопения, возможны нарушения функции почек и печени.

Противопоказания. Гиперчувствительность к любому ингредиенту препарата, тяжелые формы артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца, детский возраст до 12 лет, беременность и период лактации, бронхиальная астма, глаукома, гипертиреоз, сахарный диабет, гиперплазия предстательной железы, заболевания ЦНС, тяжелые нарушения функции печени и почек, хронический алкоголизм.

Передозировка. Симптомы передозировки: анорексия, тошнота, рвота, поражение почек, гепатонекроз. Лечение: промывание желудка, энтеросорбенты, метионин внутренне или N-ацетилцистеин внутривенно.

Особенности применения. Риск развития побочных эффектов повышается у пациентов с тенденцией к повышению артериального давления, у людей пожилого возраста, у мужчин с доброкачественной гипертрофией предстательной железы. В течение лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Токсические эффекты усиливаются при употреблении алкоголя и заболеваниях печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном приеме препарата с барбитуратами, рифампицином увеличивается риск гепатотоксического действия препарата. Радиколд может усиливать эффекты ингибиторов моноаминоксидазы, седативных препаратов, этанола. Не следует применять одновременно с другими препаратами, которые содержат парацетамол.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов. На фоне приема сердечных гликозидов, атенолола, пропранолола возможно возникновение аритмии.

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.

Срок годности – 3 года.

Ключевые слова: радиколд инструкция, радиколд применение, радиколд состав, радиколд отзывы, радиколд аналоги, радиколд дозировка, лекарство радиколд, радиколд цена, радиколд инструкция по применению.