БАРБОВАЛ

Инструкция для медицинского применения препарата БАРБОВАЛ® (BARBOVAL®)

Общая характеристика:

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная жидкость, со специфическим ароматным запахом;

Состав: 1 мл препарата содержит этилового эфира α-бромизовалериановой кислоты 18,0 мг, валидола 80,0 мг, фенобарбитала 17,0 мг;

вспомогательные вещества: натрия ацетат 3-водный, спирт этиловый ректифицированный, вода очищенная.

Форма выпуска. Капли для перорального применения.

Фармакотерапевтическая группа. Снотворные и седативные препараты. Комбинированные препараты барбитуратов.

Код АТС N05C B02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Барбовал® - комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал в обычных дозах оказывает легкое седативное и сосудорасширяющее действие. Валидол успокаивающе влияет на центральную нервную систему, замедляет перистальтику желудка и кишечника, уменьшает метеоризм, оказывает также умеренное рефлекторное сосудорасширяющее и спазмолитическое действие.

Фармакокинетика. Не изучена.

Показания для применения. Барбовал® применяют при неврозах, сопровождающихся повышенной возбудимостью, бессонницей, при истерии; в комплексном лечении легких приступов стенокардии, гипертонической болезни, тахикардии функционального генеза, при спазмах желудка и кишечника, метеоризме.

Способ применения и дозы. Барбовал® принимают внутрь, с небольшим количеством жидкости или на кусочке сахара под язык. Дозы и продолжительность лечения устанавливают индивидуально. Обычно взрослые используют по 10-15 капель 2-3 раза в день в течение 10-15 дней. Принимать препарат лучше за 20-30 минут до еды. После перерыва в 10-15 дней курс лечения можно повторить. Опыта применения препарата для лечения детей нет.

Побочное действие. Обычно препарат переносится хорошо. В отдельных случаях может наблюдаться сонливость, тошнота, головокружение, слезотечение. Эти явления проходят при уменьшении дозы или отмене препарата. Крайне редко возможны аллергические реакции. При длительном использовании возможно возникновения зависимости от препарата и бромизма.

Противопоказания. Препарат не рекомендуется детям, беременным и женщинам, которые кормят грудью. Барбовал® нельзя назначать при повышенной чувствительности к любым компонентам препарата, при печеночной и почечной недостаточности, печеночной порфирии.

Передозировка. Передозировка препарата характеризуется угнетением реакций, сонливостью, головокружением, слабостью, иногда - тошнотой и рвотой. При выраженных симптомах отравления рекомендуется ввести стимуляторы центральной нервной системы (кофеин, бемегрид, этимизол и др.). При других проявлениях - симптоматическая терапия.

Особенности применения. Препарат с осторожностью назначают лицам, работа которых связана с повышенным вниманием: водителям, операторам и др..

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами потенцирует, а со стимуляторами центральной нервной системы - ослабляет действие каждого компонента препарата. Алкоголь усиливает эффекты Барбовалу® и может повышать его токсичность. Наличие в составе Барбовалу® фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с медикаментами, которые метаболизируются в печени (с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами, пероральными противозачаточными средствами), поскольку их эффективность будет снижаться в результате более высокого уровня метаболизма. Препарат повышает токсичность метотрексата.

Условия хранения. Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.

Срок годности - 2 года.

Ключевые слова: барбовал инструкция, барбовал применение, барбовал состав, барбовал отзывы, барбовал аналоги, барбовал дозировка, лекарство барбовал, барбовал цена, барбовал инструкция по применению.

Дата публикации: 27.03.17