ДЖЕНОСПА

Инструкция для медицинского применения препарата ДЖЕНОСПА (GENOSPA)

Общая характеристика:

Основные физико-химические свойства: кремового или желтоватого цвета таблетки капсулоподобной формы с линией разлома на одной стороне;

Состав: 1 таблетка содержит мефенаминовой кислоты 500 мг, дицикломина гидрохлорида 20 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, крахмал (паста), ПВПК-30, вода очищенная, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия бикарбонат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, аспартам, ароматизатор фруктовый смешанный, тартарова кислота, краситель Tartrazine Lake.

Форма выпуска. Таблетки шипучие.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Кислота мефенаминовая, комбинации.

Код АТС М01А G51**.

Фармакологические свойства. Аналгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее средство.

Фармакодинамика. Дженоспа – это комбинированный препарат, в состав которого входят кислота мефенаминовая (нестероидное противовоспалительное средство) и дицикломина гидрохлорид (спазмолитическое средство).

Кислота мефенаминовая – ненаркотический аналгетик. Блокируя циклооксигеназу, тормозит образование простагландинов. Подавляет образование и высвобождение медиаторов воспаления (серотонина, гистамина, кинина и др.). Угнетение биосинтеза простагландинов уменьшает явления воспаления, ослабляет альгогенну действие брадикинина. Тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления и течение аллергических реакций быстрого и замедленного типа действия. Повышает резистентность клеток к повреждающему действию и стимулирует заживление ран, разобщает окислительное фосфорилирование, угнетает синтез мукополисахаридов. Мефенаминовая кислота подавляет активность лизосомальных протеаз, стабилизирует белковые структуры мембран клеток, стимулирует синтез интерферона. Вызывает противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий, противовирусный эффекты.

Дицикломина гидрохлорид блокирует м-холинорецепторы постганглионарных парасимпатических нейроефекторив, включая гладкие мышцы, секреторные железы и участки центральной нервной системы. Дицикломин влечет прямой антиспазматическое эффект на гладкие мышцы (кишечник, мочевой пузырь). Дицикломин больше влияет на м1-подтип холинергических рецепторов. Большие дозы могут блокировать никотиновые рецепторы в автономных ганглиях и в нервно-мышечных синапсах. Специфические антихолинергические эффекты зависят от дозы: малые дозы тормозят саливацию и секрецию бронхов и потоотделение, умеренные – расширяют зрачки, ингибируют аккомодацию и увеличивают частоту сердечных сокращений; большие дозы снижают двигательную активность желудочно-кишечного и мочевого трактов и очень большие дозы угнетают секрецию желудка.

Таким образом, Дженоспа, сочетая в своем составе мефенаминову кислоту и дицикломина гидрохлорид, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действия. Значительный анальгетический эффект достигается путем суммации анальгетического действия мефенаминовой кислоты и спазмолитического действия дицикломина гидрохлорида.

Фармакокинетика. мефенаминовая Кислота, входящая в состав препарата Дженоспа, при приеме внутрь быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови 10 мл/л определяется через 2 часа. В крови мефенаминовая кислота находится в комплексе с альбуминами. При превышении концентрации в крови 10 мг/л увеличивается побочное действие. Выводится из организма почками, частично в неизмененном виде, частично – в виде продуктов окисления и гидролиза конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет 3 часа после приема.

Дицикломина гидрохлорид хорошо всасывается в кишечнике. Максимального уровня в крови достигает через 60-90 минут. Распределяется по всему организму. Объем распределения 3,65 л/кг. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Дицикломин имеет две фазы элиминации, период полужизни в плазме крови – 1,8 часов, в случае, если концентрация его в плазме сохранялась в течение 24 часов после однократного введения; вторая фаза – более длительная (9-10 часов). Выводится в основном с мочой (79,5% введенной дозы), а также с калом (8,4%). Продолжительность действия 2-4 часа после введения через рот.

Показания для применения. Ревматизм, ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, неспецифический инфекционный полиартрит, артралгии, мышечные боли, невралгии, головная и зубная боль, лихорадочные состояния. Болевые синдромы, связанные со спазмами гладких мышц кишечника (кишечные колики), мочевого пузыря (как причина недержания мочи).

Способ применения и дозы. Назначают внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3-4 раза в сутки. Таблетки принимать после еды, растворив 1 таблетку в стакане воды. Продолжительность курса лечения определяет врач в каждом конкретном случае в зависимости от клинической ситуации.

Побочное действие. При применении высоких доз возникает нарушение функции желудочно-кишечного тракта (тошнота, боль в эпигастральной области, диарея), возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), угнетение кроветворения. Может наблюдаться сухость во рту, жажда, затрудненное глотание, снижение аккомодации, повышение внутриглазного давления, тахикардия, аритмия.

Противопоказания. Гиперчувствительность к отдельным компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, закрытоугольная глаукома, гипертрофия простаты, рефлюкс-эзофагит. Препарат противопоказан женщинам в периоды беременности и кормления грудью, детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка. Тахикардия, тахипноэ, возбуждение, тошнота, анорексия, боль в эпигастральной области. Усиление симптомов побочного действия. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. При возбуждении центральной нервной системы – диазепам.

Особенности применения. С осторожностью применять при заболеваниях органов кроветворения, печени и почек, а также у лиц пожилого возраста.

Следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания (управление автомобилем и тому подобное).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой, анальгином противовоспалительные свойства мефенаминовой кислоты усиливаются. При одновременном применении с тиамином, пиридоксином, барбитуратами (фенобарбитал), аминазином, наркотическими анальгетиками (морфин, кодеин), фенацетином, димедролом анальгезирующий эффект мефенаминовой кислоты усиливается.

Дицикломин (в составе препарата Дженоспа) снижает абсорбцию дигоксина. Бензодиазепины (диазепам, хлордиазепоксид), ингибиторы моноаминооксидазы (ниаламид, имипрамин), наркотические аналгетики (морфин, кодеин) увеличивают риск развития побочных эффектов.

Условия хранения. Хранить при температуре до +25 ° с, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Ключевые слова: дженоспа инструкция, дженоспа применение, дженоспа состав, дженоспа отзывы, дженоспа аналоги, дженоспа дозировка, лекарство дженоспа, дженоспа цена, дженоспа инструкция по применению.