НАЛОКСОН-М

Инструкция для медицинского применения препарата НАЛОКСОН-М (Naloxonum-M)

Общая характеристика:

международное и химическое названия: naloxone; 4,5 a-эпокси-,3,14-дигидрокси-17-(п-2-енил) морфинан-6-он гидрохлорид дигидрат;

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость;

Состав: 1 мл раствора содержит 0,4 мг налоксона гидрохлорида в пересчете на 100% вещество;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

Форма выпуска. Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Антидоты.

Код АТС V03A B15.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Налоксон является конкурентным антагонистом опиатных рецепторов и относится к группе так называемых "чистых" антагонистов опиатных рецепторов. Блокирует преимущественно m-рецепторы и благодаря значительной родства с этими рецепторами Налоксон вытесняет наркотические анальгетики из мест связывания, ликвидируя таким образом симптомы передозировки опиоидов и устраняет действие как эндогенных опиатных пептидов, так и экзогенных опиоидных анальгетиков; менее действует на другие опиатные рецепторы.

Введение Налоксона предотвращает, ослабляет или устраняет (в зависимости от дозы и времени введения) эффекты опиоидных анальгетиков, восстанавливает дыхание, уменьшает седативное действие и эйфорию, ослабляет гипотензивный эффект.

Налоксон устраняет действие широкой группы наркотических средств как агонистов, так и агонистов-антагонистов опиатных рецепторов: морфина, апоморфина, героина, кодеина, дигидрокодеину, промедола, метадона, пентазоцина, фентанила, бупренорфина.

Препарат устраняет центральные и периферические токсические симптомы: угнетение дыхания, сужение зрачков, замедление опорожнения желудка, дизфорию, кому и судороги, а также анальгетический эффект наркотических анальгетиков, кроме того, он устраняет токсическое действие больших доз алкоголя.

Налоксон эффективен также в борьбе с расстройствами функции дыхания при смешанных отравлениях, вызванных опиоидными средствами в сочетании с барбитуратами, бензодиазепинами и алкоголем.

Налоксон провоцирует синдром отмены у больных с опиоидною зависимостью.

Препарат не оказывает анальгезирующего активности, не вызывает дизфории и психомиметичних симптомов, развития привыкания и формирования лекарственной зависимости.

Фармакокинетика. При внутривенном введении действие препарата начинается уже через 0,5 – 2 мин., продолжительность действия составляет 20 – 40 мин. При внутримышечном или подкожном введении – действует через 2 – 3 мин., продолжительность действия составляет 2,5 – 3 часа. Средний период полураспада составляет 1 – 1,5 часа; у новорожденных он более длительный и составляет 3 часа. Налоксон метаболизируется в печени с образованием глюкуронидив. Метаболиты выводятся с мочой. Влияние печеночной и почечной недостаточности не изучено. Проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Показания для применения. Передозировка наркотических анальгетиков, бензодиазепинов, барбитуратов, кома при остром алкогольном отравлении. В анестезиологии применяется для ускорения выхода из наркоза, нейролептаналгезии, для устранения угнетения дыхательного центра, вызванного галотане или кетамином, при операциях по поводу фокальной эпилепсии, перед завершением керованного дыхания; для восстановления дыхания у новорожденных после введения породилли опиоидных анальгетиков, при шоке в комбинированной терапии; как диагностическое средство у больных с подозрением на опийной зависимостью.

Способ применения и дозы. Доза препарата и способ введения зависит от состояния больного и количества опиоидного средства, который содержится в организме.

При передозировке наркотических анальгетиков Налоксон-М вводят внутривенно (медленно капельно, в течение 2 – 3 мин.), внутримышечно или подкожно: взрослым - в дозе 0,4 мг. При грозящих жизни состояниях лучше вводить внутривенно. При недостаточном эффекте препарат вводят повторно в той же дозе через каждые 3 – 5 минут. до восстановления сознания и спонтанного дыхания. Если после введения суммарной дозы препарата – 10 мг не наступает восстановление сознания и дыхания, то диагноз отравления опиоидными анальгетиками ставится под сомнение.

Начальная доза для детей составляет 0,005 – 0,01 мг/кг массы тела. При необходимости возможны повторные введения препарата.

Для ускорения выхода из хирургического наркоза Налоксон-М назначают внутривенно взрослым в дозе 0,1 – 0,2 мг (0,0015 – 0,003 мг/кг массы тела); детям – 0,001 – 0,002 мг/кг массы тела через каждые 2 – 3 мин. до появления спонтанного дыхания и восстановления сознания больного, но без выраженных болевых ощущений и дискомфорта. Если желаемого эффекта нет, повторно вводят препарат в дозах до 0,1 мг/кг массы тела через каждые 2 – 3 мин. При невозможности проведения внутривенной инъекции препарат вводят внутримышечно или подкожно дробными дозами.

Для новорожденных начальная доза составляет 0,01 мг/кг массы тела. Введение можно повторить в соответствии с принципами применения у взрослых с послеоперационным угнетением дыхания на фоне применения опиоидных анальгетиков. При депрессии дыхания у новорожденных, вызванной введением опиоидных анальгетиков во время родов, Налоксон-М вводят в дозе 0,1 мг/кг массы тела внутримышечно, подкожно или внутривенно. Перед введением препарата необходимо удостовериться в проходимости дыхательных путей у новорожденного. Возможно профилактическое внутримышечное введение 0,2 мг (0,06 мг/кг массы тела).

Для диагностики опиоидной зависимости Налоксон-М вводят 0,8 мг внутривенно и наблюдают за состоянием больного с целью выявления признаков синдрома отмены.

Побочное действие. При быстром введении Налоксона-М могут возникнуть различные реакции.

Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертензия, остановка сердца.

Со стороны центральной нервной системы: дрожание, судороги.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: усиление потливости.

При использовании Налоксона-М в писляоперцийному периоде в дозах, превышающих минимально необходимые, возможно исчезновение анальгезии и возбудимость, артериальная гипотензия или гипертензия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, отек легких.

При применении в терапевтических дозах у больных, в организме которых не содержатся опиоиды, Налоксон-М как правило не вызывает побочных эффектов.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату.

Передозировка. Симтомы: тошнота, рвота, артериальная гипертензия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, остановка сердца, отек легких.

Лечение: симптоматическое.

Для предупреждения передозировки, необходимо строго придерживаться рекомендуемых доз препарата.

Особенности применения. Продолжительность действия некоторых опиоидных анальгетиков может превышать длительность действия Налоксона, поэтому пациенты должны находиться под постоянным медицинским наблюдением и в условиях, которые дают возможность проводить искусственную вентиляцию легких и другие реанимационные мероприятия.

Больным с опиоидною зависимостью необходимо вводить препарат очень осторожно, потому что возможно появление абстиненции.

С осторожностью применяют при беременности и лактации. Неизвестно, выделяется ли Налоксон с грудным молоком. Применение препарата во время беременности и лактации возможно по абсолютным показаниям.

Во время применения Налоксона запрещается управлять транспортными средствами и обслугововати движущиеся механизмы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Налоксон-М устраняет анальгетическое действие опиоидных анальгетиков. Препарат уменьшает эффекты бупренорфина и трамадола, но действие его кратковременное.

При одновременном применении Налоксон-М может уменьшить антигипертензивное действие клофелина.

Условия хранения. Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15 ºС до 25 ºС. Срок годности – 2 года.

Ключевые слова: налоксон-м инструкция, налоксон-м применение, налоксон-м состав, налоксон-м отзывы, налоксон-м аналоги, налоксон-м дозировка, лекарство налоксон-м, налоксон-м цена, налоксон-м инструкция по применению.

Дата публикации: 26.03.17