НО-СПАЗМА

Инструкция для медицинского применения препарата НО-СПАЗМА (NO-SPASMA)

Общая характеристика:

Основные физико-химические свойства: двояковыпуклые, продолговато-овальной формы таблетки белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне;

Состав: 1 таблетка содержит дицикломина гидрохлорида 10 мг, парацетамола 350 мг, мефенаминовой кислоты 250 мг;

вспомогательные вещества: натрия бензоат, магния стеарат, тальк, крахмал, натрия крахмалгликолят, желатин, лактоза, аэросил.

Форма выпуска. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Спазмолитические средства в комбинации с анальгетиками.

Код АТС A03D C.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Но-Спазма – современный комбинированный препарат, который состоит из дицикломина – спазмолитического средства, парацетамол – обезболивающее и жарознижувального средства и кислоты мефенаминовой – аналгезуючого, жарознижувального и противовоспалительного средства.

Применение комплекса дицикломина, парацетамола и кислоты мефенаминовой дает возможность максимально использовать спазмолитический эффект дицикломина, обезболивающий эффект парацетамола и жаропонижающий, противовоспалительный эффект мефенаминовой кислоты для лечения спазмов и боли различной локализации при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и органов малого таза. Оказывает выраженный анальгетический, спазмолитический и жаропонижающий эффект.

Дицикломина гидрохлорид (дицикловерин) – антихолинергическим средство, которое обладает спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта. Дицикломин блокирует преимущественно М-холинорецепторы, которые расположены в гладких мышцах, экзокринных железах и некоторых образованиях центральной нервной системы, а также направлено действует на гладкую спазмовану мускулатуру как антагонист брадикинина и гистамина. В результате действия дицикломина снижается тонус гладкой мускулатуры внутренних органов (ЖКТ, мочевыводящих путей, бронхов), секреция соляной кислоты в желудке, а также других экскреторных желез.

Парацетамол – аналгетическое и жаропонижающее средство. Проводит анальгезии вертикальной проекции порога чувствительности боли путем подавления синтеза простагландинов ЦНС и снижает чувствительность центра терморегуляции гипоталамуса.

мефенаминовая Кислота – нестероидное противовоспалительное средство. Блокируя циклооксигеназу, тормозит образование простагландинов. Подавляет образование и высвобождение медиаторов воспаления (серотонина, гистамина, кинина и др.). Угнетение биосинтеза простагландинов уменьшает явления воспаления, ослабляет альгогенну действие брадикинина. Тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления и течение аллергических реакций быстрого и замедленного типа

действия. Повышает резистентность клеток к повреждающему действию и стимулирует заживление ран, разобщает окислительное фосфорилирование, угнетает синтез мукополисахаридов. Мефенаминовая кислота подавляет активность лизосомальных протеаз, стабилизирует белковые структуры мембран клеток, стимулирует синтез интерферона. Оказывает противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий, противовирусный эффекты.

Фармакокинетика. Фармакокинетика комбинированного препарата не исследовалась.

Показания для применения. Умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов – почечная колика, спазмы мочевыводящих путей и мочевого пузыря, кишечная, печеночная, желчная колики, дисменорея.

Может быть использован для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии.

Способ применения и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по

1 таблетке 3 раза в день во время или после еды. Продолжительность курса лечения определяет врач в каждом конкретном случае в зависимости от клинической ситуации. Максимальный курс лечения составляет от 10 до 14 дней.

Побочное действие. Аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, крапивница, отек Квинке), диспноэ, тошнота, изжога, боль в животе, сухость во рту, головокружение, парез аккомодации, мидриаз, нечеткость зрительного восприятия, рвота, импотенция, задержка мочи, запор, повышение внутреннего давления, сонливость, возбуждение, бессонница, альбуминурия.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к составляющим препарата. Воспаление кишечника, пептическая язва желудка или 12-перстной кишки, рефлюкс-эзофагит, острая кровотечение, закрытоугольная глаукома, миастения gravis, динамическая кишечная непроходимость, тяжелые заболевания печени и почек, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови. Беременность и лактация. Дети до 12 лет.

Передозировка.

Симптомы: тахикардия, тахипное, лихорадка, возбуждение, судороги, тошнота, боль в эпигастрии, рвота, анорексия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, нефротоксичность (папиллярный некроз), гепатонекроз.

Лечение: промывание желудка, введение донаторов SH-группы и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8 - 9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 часов.

Особенности применения. С осторожностью назначают препарат больным с заболевание ниями печени, кроветворных органов и почек, гипертрофии предстательной железы, тахикардии. Во время лечения следует контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени. Риск развития поражения печени возрастает у больных на алкогольный гепатоз.

Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Во время лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и не употреблять алкогольные напитки.

Следует рекомендовать не принимать препарат при высокой температуре окружающей среды.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Амантадин, антипсихотические агенты, бензодиазепин, ингибиторы моноаминооксидази, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметики, холинолитики, кортикостероиды увеличивают риск развития побочных эффектов. Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию активных гидроксильных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольшой передозировке. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Повышает действие пероральных антикоагулянтов.

Дицикломин снижает абсорбцию дигоксина (замедляет опорожнение желудка).

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре 15ºС - 25ºС. Срок годности – 3 года.

Ключевые слова: но-спазма инструкция, но-спазма применение, но-спазма состав, но-спазма отзывы, но-спазма аналоги, но-спазма дозировка, лекарство но-спазма, но-спазма цена, но-спазма инструкция по применению.