ФАМОТИДИН 40-СЛ

Инструкция для медицинского применения препарата ФАМОТИДИНА 20–СЛ (FAMOTIDIN® 20–SL)

ФАМОТИДИН 40–СЛ

(FAMOTIDIN® 40–SL)

Общая характеристика:

международное и химическое названия: famotidin; [1-амино-3-[[[2-[(диаминометилен)-амино]-4 тиазолил]метил]тио]пропилиден]сульфамид;

Основные физико-химические свойства: белые, круглые таблетки с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой;

Состав: 1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, поливидон К 30, гидратированный кремнезем, натриевая соль кроскармелози, магния стеарат, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид Е 171, тальк.

Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Код АТС А02ВА03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Фамотидин подавляет секрецию, ограничивает содержание соляной кислоты и пищеварительного фермента пепсина в желудке. Благодаря этому желудок и двенадцатиперстная кишка защищаются от воздействия агрессивных факторов, вызывающих развитие и прогрессирование язвенной болезни.

Фармакокинетика. После приема внутрь пик концентрации фамотидина в сыворотке крови достигается через 1 – 3,5 часа. Биологическая доступность – около 43%. Прием пищи биологическую доступность принципиально не меняет. Объем распределения – 1,2 л/кг. Фамотидин распределяется главным образом в ткани пищеварительного тракта, почек, печени, поджелудочной железы и подчелюстных желез. Связывается с белками сыворотки крови мало (около 20%), период полувыведения составляет 3 часа, однако действие (фармакологические эффекты) длится дольше. В неизменном виде выводится 20 – 40%, частично – в виде неактивных S-оксидных метаболитов путем клубочковой фильтрации и тубулярной секреции мочи, частично – с калом.

Показания для применения. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; состояния, требующие подавления секреции желудочного сока (рефлюкс-эзофагит, желудочные кровотечения); повышенное выделение желудочного сока, например, при ульцерогенний аденоме поджелудочной железы (синдром Золлингера-Эллисона); профилактика рецидива язвы желудка или двенадцатиперстной кишки; профилактика эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств.

Способ применения и дозы. Таблетки принимают во время еды или независимо от приема еды, запивают достаточным количеством жидкости.

Точная доза и продолжительность лечения препаратом зависит от тяжести и течения болезни.

При язве желудка и двенадцатиперстной кишки, обычно, назначают по 1 таблетке Фамотидина 40-СЛ или по 2 таблетки Фамотидина 20-СЛ в один прием в сутки, вечером или перед сном. Продолжительность курса лечения, в зависимости от необходимости – 4 – 8 недель; при язве желудка, как правило, до тех пор, пока врач не установит инструментальными методами рубцевания язвы. После достижения терапевтического эффекта в течение 7 – 10 дней принимают половинную дозу препарата.

При повышенной секреции желудочного сока (ульцерогенное аденома поджелудочной железы) начальная доза – 1 таблетка Фамотидина 20-СЛ каждые 6 часов, потом врач может корректировать дозировку при необходимости до 480 мг в сутки. Препарат при этом показании принимают длительно, иногда до 1 года.

При пептичному эзофагите обычно принимают по 1 таблетке Фамотидина 20-СЛ дважды в сутки, утром и вечером, в течение 6 – 12 недель.

Для профилактики рецидивов какого из вышеприведенных заболеваний назначают по 1 таблетке Фамотидина 20-СЛ один раз на сутки, перед сном.

Больным с расстройствами функции почек в зависимости от тяжести заболевания, следует корректировать дозу. Обычно назначают 1 таблетку Фамотидина 20-СЛ один раз в сутки.

Побочное действие. Препарат, как правило, переносится хорошо. В отдельных случаях возможны головная боль, утомляемость, диарея, сухость во рту, боли в мышцах, суставах, холестатическая желтуха, алопеция; иногда – запор, тошнота, рвота, метеоризм, отсутствие аппетита, высыпания на коже, бронхоспазм, лихорадка, в исключительных случаях после приема больших доз – сердечная слабость, замедление сердечного ритма, изредка аритмии. Очень редко – агранулоцитоз, панцитопения, минопения, тромбоцитопения, увеличение в крови трансаминаз.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к фамотидину (случается редко), период беременности и лактации, детский возраст до 14 лет.

Передозировка. Симптомы передозировки не отмечались и неизвестные.

Особенности применения. До начала лечения больного с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки следует убедиться в ее доброкачественности, поскольку препарат может замаскировать картину при раке желудка. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Дозу препарата следует корректировать пациентам с нарушениями функции почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Препарат может снижать активность лекарств, действие которых зависит от кислотности желудочного содержимого, например с активным веществом сукральфат. Это касается пробенициду, который ингибирует почечную канальцевую экскрецию фамотидина, возможно увеличение максимальной концентрации фамотидина в плазме крови, уменьшение почечного клиренса.

Интервал между приемом фамотидина и антацидов должен быть не менее 1 час (уменьшается всасывание фамотидина и его биодоступность).

Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 15 – 25 ºС. Срок годности – 4 года.

Ключевые слова: фамотидин 40-сл инструкция, фамотидин 40-сл применение, фамотидин 40-сл состав, фамотидин 40-сл отзывы, фамотидин 40-сл аналоги, фамотидин 40-сл дозировка, лекарство фамотидин 40-сл, фамотидин 40-сл цена, фамотидин 40-сл инструкция по применению.

Дата публикации: 30.03.17