ЛОРФАСТ

Инструкция для медицинского применения препарата ЛОРФАСТ (LORFAST)

Состав:

действующее вещество: лоратадин (loratadine);

1 таблетка содержит лоратадина 10 мг;

вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновный, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, очищенный тальк, кремния диоксид коллоидный безводный.

Лекарственная форма. Таблетки.

Белые, круглые с гладкой поверхностью и скошенными краями таблетки, с разделительной риской разлома на одной стороне и надписью "LFT" - на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные средства для системного применения.

Код АТС R06А Х13.

Противоаллергический (антигистаминный) препарат, блокатор периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противозудное, антиэкссудативное действие, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Все эффекты действия лоратидину – противоаллергическое, противозудное и протиексудативний, основанные на блокаде гистаминовых Н1-рецепторов, – следующих за 30 - 60 мин, достигают максимума через 8 - 12 часов и продолжаются 24 часа.

После приема внутрь быстро всасывается. В крови практически полностью связывается с белками (до 97 %). При биотрансформации образуется активный метаболит - дезкарбоетоксилоратадин. Период полувыведения составляет от 3-х до 20 часов (в среднем 8,4 ч), активного метаболита - от 8,8 до 92 часов (в среднем - 28 часов). Равновесные концентрации лоратадина и дезкарбоетоксилоратадину в плазме достигаются к пятому дню после введения.

Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику, но замедляет время достижения максимальной концентрации на один час, поэтому препарат рекомендуется принимать до еды. Выводится с мочой и фекалиями. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

При алкогольном поражении печени достижения максимальной концентрации и период полувыведения растут в зависимости от тяжести течения заболевания.

Лоратидин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает седативного эффекта.

Показания для применения. Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергический ринит и аллергический конъюнктивит – устранение симптомов, вызываемых этими заболеваниями: чиханья, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая крапивница. Кожные заболевания аллергического происхождения.

Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Беременность, период кормления грудью. Детский возраст до 3 лет для данной лекарственной формы.

Надлежащие меры безопасности при применении.

При проведении кожных проб с аллергенами, чтобы предотвратить ложноотрицательным результатам, необходимо отменить применение средства не позднее чем за 48 часов перед проведением исследования. При существенном нарушении функции печени максимальная концентрация в крови и период полувыведения повышаются, поэтому следует назначать меньшую начальную дозу.

Особые указания.

Применение в период беременности или кормления грудью. При беременности противопоказан. Лоратадин и его метаболит дезкарбоетоксилоратадин проникают в грудное молоко, где достигают концентраций, близких к концентрации этих соединений в плазме крови матери. Поэтому при необходимости назначения препарата кормление грудью необходимо прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Несмотря на то что Лорфаст не оказывает седативного действия, у некоторых пациентов может наблюдаться дозозависимый седативный эффект.

Дети.

В данной лекарственной форме применяется у детей с 3-х лет.

Способ применения и дозы. Применяют внутренне. Взрослым и детям старше 12 лет -10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 3 до 12 лет: с массой тела более 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки; с массой тела менее 30 кг – 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки.

При тяжелом нарушении функции печени начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки.

Продолжительность курса лечения обычно составляет 10 – 15 дней. В отдельных случаях курс лечения устанавливают индивидуально – от 1 до 28 дней.

Передозировка.

Может проявляться сонливостью, тахикардией и головной болью. Однократный прием в количестве 160 мг лоратадина не вызывает существенных побочных эффектов. Лечение симптоматическое. Промывают желудок, назначают активированный уголь, энтеросорбенты, солевые слабительные средства. Лоратадин не удаляется из крови при проведении гемодиализа.

Побочные эффекты.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, чувство тревоги, возбудимость (у детей), головокружение, головная боль; редко - астения, сонливость, депрессия.

Со стороны кожи: дерматит, алопеция.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

Со стороны пищеварительной и гепатобилиарной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит, повышение аппетита. Нарушение функции печени.

Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа, синусит, кашель.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение уровня артериального давления, нарушения сердечного ритма, ощущение сердцебиения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд.

Прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий.

Ингибиторы микросомальных ферментов печени - эритромицин, кетоконазол и циметидин увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови. Индукторы микросомальных ферментов печени – фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты снижают эффективность Лорфасту и уменьшают его концентрацию в плазме крови.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 30ºС.

Ключевые слова: лорфаст инструкция, лорфаст применение, лорфаст состав, лорфаст отзывы, лорфаст аналоги, лорфаст дозировка, лекарство лорфаст, лорфаст цена, лорфаст инструкция по применению.

Дата публикации: 29.03.17