СУПРАСТИН

Инструкция для медицинского применения препарата СУПРАСТИН^® (SUPRASTIN^®)

Состав:

действующее вещество: хлоропирамин;

1 мл содержит 20 мг хлоропирамина гидрохлорида;

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные средства для системного применения.

Код АТС R06A C03.

Клинические характеристики..

Показания.

Аллергические заболевания – сезонный аллергический ринит, конъюнктивит, крапивница, контактный дерматит, алиментарная аллергия, аллергические реакции, вызванные лекарственными средствами, аллергия, вызванная укусом насекомых.

Как вспомогательная терапия при системных анафилактических реакциях и ангионевротичному отека.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любому ингредиенту, входящему в состав препарата; острые приступы астмы; новорожденные; недоношенные дети; период беременности и кормления грудью; острый инфаркт миокарда, аритмии; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; глаукома; одновременный прием ингибиторов МАО.

Способ применения и дозы.

Раствор для инъекций Супрастин^® могут вводить только врач или медицинская сестра. Инъекции вводятся внутримышечно. При анафилактическом шоке или острых, тяжелых аллергических реакциях лечение рекомендуется начинать с внутривенного введения Супрастина^® , а затем переходить на внутримышечные инъекции или пероральный прием таблеток. Продолжительность лечения определяет врач.

Взрослые.

Суточная доза для взрослых обычно составляет 1 - 2 мл.

Дети.

Рекомендуемая начальная доза:

дети в возрасте 1 - 12 месяцев: 1/4 ампулы (0,25 мл);

дети в возрасте 1 - 6 лет: 1/2 ампулы (0,5 мл);

дети в возрасте 6 - 14 лет: 1/2-1 ампула (0,5 мл – 1 мл).

В этом случае необходимо применять инсулиновый шприц с длинной иглой для внутримышечного введения.

Суточная доза для ребенка не должна превышать 2 мг/кг массы тела.

Побочные реакции.

Во время применения препарата Супрастин^® могут возникать такие побочные реакции:

со стороны центральной нервной системы: седативный эффект, усталость, головокружение,

атаксия, нервозность, дрожь, судороги, головная боль, эйфория, энцефалопатия, нечеткость зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия.

Со стороны пищеварительной системы: боль и дискомфорт в эпигастральной области желудка, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, анорексия, увеличение аппетита.

Кожа и соединительная ткань: фоточувствительность.

Со стороны органов кроветворения: редко - лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, другие патологические изменения крови.

Другие побочные реакции: дизурия, задержка мочи, миопатия, повышение внутриглазного давления, глаукома, фоточувствительность, аллергические реакции.

Передозировка.

намеренная или случайная передозировка антигистаминных препаратов может быть фатальным, особенно у детей. При передозировке Супрастина^® развиваются симптомы, подобные интоксикации атропином: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей доминирует состояние возбуждения. Могут также наблюдаться сухость во рту, расширение зрачков, приливы крови к лицу, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка. У взрослых лихорадка и приливы наблюдаются не всегда; период возбуждения сопровождается судорогами и постиктальною депрессией. Кроме того, могут возникать кома и сердечно-легочный коллапс, что может привести к смерти в пределах 2 - 18 часов.

Рекомендуется мониторинг сердечно-легочной функции. Лечение симптоматическое. Антидот неизвестен.

Применение в период беременности или кормления грудью. При отсутствии данных адекватных, хорошо контролируемых исследований применения Супрастин^® в во время беременности или в период кормления грудью противопоказано.

Дети. Супрастин^® применяется детям в возрасте от 1 месяца.

Особенности применения.

Пожилые пациенты, истощенные больные.

С особой осторожностью назначают Супрастин^® этим группам пациентов, поскольку они более чувствительны к определенным побочным эффектам препаратов (головокружение, сонливость, падение артериального давления).

Нарушение функции печени.

Может быть необходимым уменьшение дозы, поскольку при заболевании печени метаболизм действующего вещества уменьшается.

Нарушение функции почек.

При нарушении функции почек необходимо снижение дозы препарата, поскольку действующее вещество выводится преимущественно почками.

Через антихолинергические и седативные эффекты Супрастин^® в следует соблюдать особую осторожность при его применении.

При применении Супрастина^® в комбинации с ототоксичними средствами предупредительные симптомы ототоксичности могут маскироваться.

Алкоголь может усиливать успокаивающее влияние препаратов на центральную нервную систему.

Длительное применение препаратов редко может вызвать нарушения со стороны системы кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если в течение длительного применения препарата возникают нежелательные эффекты (лихорадка, ларингит, образование язв на слизистой оболочке ротовой полости, бледность, желтуха, гематомы, кровотечения), необходимо прекратить лечение и контролировать показатели крови.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Учитывая возможные побочные реакции, при применении препарата рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортом и работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Ингибиторы МАО увеличивают и удлиняют антихолинергическим эффект Супрастина^® . Следует соблюдать особую осторожность при назначении Супрастина^® одновременно с седативными средствами, транквилизаторами, седативными аналгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином, мускариновыми парасимпатолитиками. Возможно взаимное потенцирование эффектов.

Алкоголь усиливает угнетающее действие Супрастина^® на центральную нервную систему, поэтому во время лечения Супрастином^® следует избегать употребления алкогольных напитков.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Хлоропирамин, хлорированный аналог трипеленамину (пирибензамину) – является антигистаминным средством первого поколения, принадлежащее к группе етилендиаминив.

Механизм действия препарата заключается в блокировании гистаминовых Н1-рецепторов. Препарат также действует на гладкие мышцы, проницаемость капилляров и центральную нервную систему.

Препарат облегчает общие симптомы аллергических заболеваний, кроме противоаллергического имеет седативное, снотворное и противозудное действия.

Фармакокинетика. Хлоропирамин метаболизируется в печени. Выводится главным образом с мочой в виде метаболитов. У детей препарат может выводиться быстрее, чем у взрослых пациентов. При нарушении функции почек выведение действующего вещества может уменьшаться.

При печеночной недостаточности замедляется метаболизм хлоропирамина, что требует коррекции дозы препарата.

Фармацевтические характеристики..

Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный водный раствор со слабым характерным запахом.

Срок годности. 5 лет.

Условия хранения. Хранить при температуре 15-25 ºС в недоступном для детей месте.

Ключевые слова: супрастин инструкция, супрастин применение, супрастин состав, супрастин отзывы, супрастин аналоги, супрастин дозировка, лекарство супрастин, супрастин цена, супрастин инструкция по применению.