ТРОКСЕВЕНОЛ
Инструкция для медицинского применения препарата ТРОКСЕВЕНОЛ (Troxevenol)
Общая характеристика:
Основные физико-химические свойства: гомогенный, желтого цвета, прозрачный или слегка опалесцюючий гель;
Состав: 100 г геля содержат троксерутину 2 г; индометацина 3 г;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол, макрогол 400, карбомер 934, метилпарагидроксибензоат.
Форма выпуска. Гель.
Фармакотерапевтическая группа. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин, комбинации.
Код АТС С05СА54.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Комбинированный препарат для местного применения. Индометацин оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и противоотечное действие вследствие угнетения синтеза простагландинов путем обратимой блокады фермента ЦОГ, препятствует агрегации тромбоцитов. При местном применении устраняет боль, уменьшает отек и сокращает сроки функциональной реабилитации при повреждениях опорно-двигательного аппарата. Индометацин проявляет более выраженную противовоспалительную активность по сравнению с салицилатами и фенилбутазоном.
Троксерутин относится к биофлавоноидов и является смесью гидроксиетилових производных рутозиду, в которой преобладает тригидроксиетилрутозид. Оказывает ангиопротекторное активность, снижает проницаемость капилляров и оказывает венотоническим действием. Устраняет сосудорасширяющий эффект гистамина, брадикинина и ацетилхолина, оказывает антиагрегантное, а также противовоспалительное действие на паравенозни ткани, повышает резистентность капилляров. Уменьшает отек тканей, улучшает их трофику при патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика. Гелевая основа препарата обеспечивает полную растворимость активных компонентов и их проникновение в воспаленные ткани и синовиальную жидкость. Индометацин связывается с белками плазмы крови более чем на 90 %, и подвергается биотрансформации в печени путем О-деметилирования и N-деацетилювання с образованием неактивных соединений. Индометацин выводится с мочой (60 %), желчью и калом (30 %). Проникает в грудное молоко.
Большая часть резорбованих три-, ди - и полигидроксиетилрутозидив выводится с желчью, значительно меньшая часть – с мочой. Тетрагидроксиетилрутозид выводится преимущественно с мочой.
Показания для применения. Симптоматическое лечение венозной недостаточности, варикозного расширения вен, поверхностного тромбофлебита, флебита, состояния после флебита; в комплексной терапии геморроя; ревматизм мягких тканей – тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит; отеки после хирургических вмешательств; ушибы, вывихи, растяжения.
Способ применения и дозы. Наружно, столбик геля длиной 4-5 см наносят тонким слоем на пораженные участки и легко втирают 3-4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 20 см геля. Продолжительность лечения – не более 10 дней.
Побочное действие. В единичных случаях возможно раздражение, гиперемия и зуд кожи в месте нанесения геля, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата и нестероидным противовоспалительным препаратам.
Передозировка. При местном применении препарата не отмечено, однако при длительном лечении (более 10 дней) необходим контроль для выявления возможных системных эффектов – гепатотоксичности, сильной головной боли, кровоизлияний, а также лабораторные исследования крови (мониторинг лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов). При случайном проглатывании препарата возможны чувство жжения в ротовой полости, слюнотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание ротовой полости и желудка, при необходимости – симптоматическое лечение. При попадании в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны наблюдается местное раздражение – слезотечение, гиперемия, жжение, боль. Гель смывают большим количеством дистиллированной воды или изотонического раствора натрия хлорида до полного исчезновения или значительного уменьшения выраженности указанных симптомов.
Особенности применения. Не рекомендуется применять препарат для детей в возрасте до 14 лет, учитывая отсутствие достаточного клинического опыта.
Не следует назначать препарат пациентам с наличием в анамнезе бронхиальной астмы, аллергического ринита или других аллергозов.
Троксевенол наносят только на неповрежденную кожу. Необходимо избегать попадания геля на слизистые оболочки, открытые поверхности ран и в глаза.
При длительности лечения свыше 10 дней необходимо проводить определение лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов.
Беременность и лактация. Клинический опыт, подтверждающий безопасность применения препарата при беременности отсутствует, поэтому назначение Троксевенолу возможно лишь в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск. В связи с тем, что индометацин проникает в грудное молоко, не рекомендуется применение препарата в период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не следует применять препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (потенцирование эффекта) и кортикостероидами (возможность ульцерогенного действия).
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ºС, в защищенном от света месте; не допускается замораживание. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности – 2 года.
Ключевые слова: троксевенол инструкция, троксевенол применение, троксевенол состав, троксевенол отзывы, троксевенол аналоги, троксевенол дозировка, лекарство троксевенол, троксевенол цена, троксевенол инструкция по применению.
