ГИПУРАН 131I

Инструкция для медицинского применения препарата ГИПУРАН 131I

ГИПУРАН 131I – это диагностический радиофармацевтический препарат, применяемый для оценки состояния и функции почек. Он содержит натрия орто-йодогипурат, меченный радиоактивным изотопом йода-131. После внутривенного введения препарат быстро накапливается в почках и выводится с мочой.

Этот процесс позволяет проводить ренографию и определять эффективный почечный плазмоток, а также выявлять нарушения проходимости мочевых путей. При работе с ГИПУРАНОМ 131I требуется соблюдение мер радиационной безопасности.

Общая характеристика

Химическое название: натрия о-йодогипурат-¹³¹I;

Основные физико-химические свойства:

Стерильный изотонический прозрачный и бесцветный раствор, содержащий орто-йодогипурат, часть молекул которого содержит радиоактивный йод-¹³¹I;

Состав

1 ампула раствора содержит:

натрия о-йодогипурат-¹³¹I с активностью 3,7-74 МБк/мл;

Вспомогательные вещества:

• натрия о-йодогипурат,
• спирт бензиловый,
• натрия карбонат безводный,
• натрия хлорид.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Терапевтические радиофармацевтические средства.

Код АТС

V10X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат накапливается в почках, где он концентрируется, а затем выделяется, что позволяет применять его в клинических условиях для оценки почечного плазмотока.

Фармакокинетика

Натрия йодогипурат-¹³¹I после внутривенного введения обнаруживается в почках очень быстро - через 1 - 3 минуты. Секретируется эпителием проксимальных канальцев. При нормальных условиях эффективный период полувыведения составляет около 20 минут.

Йод-131 имеет период полураспада 8,04 суток и излучает бета- и гамма-лучи (средняя энергия гамма-квантов ¹³¹I равна 0,365 МэВ).

Показания для применения

• Ренография для исследования функционального состояния почек,
• непроходимости мочевых путей,
• определения эффективного почечного плазмотока.

Способ применения и дозы

Раствор Гипурана ¹³¹I предназначен для внутривенного введения. Рекомендуемая индикативная активность 0,185-1,295 МБк (5-35 мкКи)/70 кг.

Побочное действие

Побочные явления при применении диагностической активности не наблюдаются.

Противопоказания

Гипуран ¹³¹I нельзя применять для лечения женщин в периоды:

• беременности,
• лактации.

Также противопоказан в детском возрасте.

Передозировка

В случае введения пациенту чрезмерной дозы радиофармацевтического средства поглощенную дозу ионизирующего излучения следует уменьшить путем ускорения выведения радионуклидов из организма.

Риск облучения можно уменьшить частым опорожнением мочевого пузыря.

Особенности применения

При работе с Гипураном ¹³¹I, как и с другими РФП, необходимо соблюдать осторожность и принимать соответствующие меры безопасности, чтобы уменьшить до минимального уровня риск облучения клинического персонала и пациентов. Особенно осторожными надо быть при назначении радиоактивных препаратов женщинам репродуктивного возраста.

Исследование почечных функций предусматривает очень умеренную нагрузку водой для гарантии постоянного и адекватного диуреза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Мочегонные средства ускоряют экскрецию Гипурана ¹³¹I.

Условия хранения

Срок годности при хранении раствора Гипурана ¹³¹I составляет 21 сутки после даты калибровки, что указана в специальном сертификате.

Раствор Гипурана ¹³¹I необходимо хранить при температуре 2 - 8ºС согласно правил, касающихся радиационной безопасности.

Ключевые слова

гипуран 131i инструкция, гипуран 131i применение, гипуран 131i состав, гипуран 131i отзывы, гипуран 131i аналоги, гипуран 131i дозировка, лекарство гипуран 131i, гипуран 131i цена, гипуран 131i инструкция по применению.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Что такое препарат ГИПУРАН 131I?

ГИПУРАН 131I – это радиофармацевтический препарат, используемый в ядерной медицине для диагностики состояния почек.

Какой активный компонент содержится в препарате?

Препарат содержит натрия орто-йодогипурат, меченный радиоактивным изотопом йода-131.

Для чего используется ГИПУРАН 131I?

Он применяется для проведения ренографии, оценки функционального состояния почек, определения почечного плазмотока и выявления непроходимости мочевых путей.

Как препарат вводится в организм?

ГИПУРАН 131I вводится путем внутривенной инъекции.

Как препарат накапливается и выводится из организма?

После введения он быстро обнаруживается в почках, концентрируется там и затем секретируется и выводится из организма.

Какие побочные действия возможны?

При применении препарата в диагностических активностях побочные явления обычно не наблюдаются.

Кому противопоказан ГИПУРАН 131I?

Препарат противопоказан женщинам в период беременности и лактации, а также детям.

Можно ли применять препарат во время беременности или кормления грудью?

Нет, применение ГИПУРАНА 131I в эти периоды противопоказано.

Что делать в случае введения слишком большой дозы?

Для снижения лучевой нагрузки следует ускорить выведение радионуклида из организма, например, путем учащенного опорожнения мочевого пузыря.

Какие меры безопасности необходимы при работе с препаратом?

При работе с ГИПУРАНОМ 131I необходимо строго соблюдать правила радиационной безопасности для минимизации облучения персонала и пациентов.

Важна ли гидратация пациента при проведении исследования?

Да, перед исследованием рекомендуется умеренная водная нагрузка для обеспечения адекватного диуреза (мочеотделения).

Взаимодействует ли препарат с другими лекарствами?

Мочегонные средства могут ускорять выведение ГИПУРАНА 131I из организма.

При какой температуре следует хранить препарат?

Раствор ГИПУРАНА 131I следует хранить при температуре от 2 ºС до 8 ºС с соблюдением правил радиационной безопасности.

Какой срок годности у препарата?

Срок годности препарата составляет 21 сутки после даты калибровки.

Что означает йод-131 в названии препарата?

Йод-131 – это радиоактивный изотоп йода с периодом полураспада 8,04 суток, который используется для маркировки действующего вещества.

Отказ от ответственности: Данная информация предназначена исключительно для ознакомительных целей и не является заменой консультации врача или профессиональной медицинской помощи. Всегда консультируйтесь с вашим лечащим врачом или специалистом по ядерной медицине перед началом, изменением или прекращением приема любых лекарственных препаратов или диагностических процедур. Информация, представленная здесь, может быть неполной или устаревшей.