Энциклопедия здоровья МОСЛОР

ВИНПОЦЕТИН-ФАРМАК

Инструкция для медицинского применения препарата ВИНПОЦЕТИН-ФАРМАК (VINPOCETINE-FARMAK)

ВИНПОЦЕТИН-ФАРМАК представляет собой ноотропное средство, улучшающее мозговое кровообращение и метаболизм. Действующее вещество препарата, винпоцетин, оказывает комплексное воздействие на сосуды головного мозга: избирательно усиливает мозговой кровоток, снижает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию и уменьшает вязкость крови. Препарат также повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, улучшает поглощение и метаболизм глюкозы. ВИНПОЦЕТИН-ФАРМАК применяется в неврологии, офтальмологии и отологии для лечения различных сосудистых нарушений и связанных с ними состояний.

На этой странице

Состав

  • Действующее вещество: vinpocetine;
  • 1 мл раствора содержит 5 мг винпоцетина в пересчете на 100 % вещество;
  • Вспомогательные вещества: глицин, бетаина гидрохлорид, динатрия эдетат, пропиленгликоль, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТС

N06ВХ18. Винпоцетин-Фармак улучшает мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Эффект реализуется за счет комплексного механизма действия. Избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (артериальное давление, минутный объем крови, частоту пульса, общее периферическое сопротивление сосудов). Прежде всего усиливает кровоснабжение пораженного, ишемизированного участка головного мозга, не вызывая феномена "обкрадывания"; при этом кровоснабжение интактного участка не меняется. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина. Повышает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов. Усиливает поглощение и метаболизм глюкозы, который переключается на энергетически выгодный аэробный путь, стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем ингибирования фосфодиэстеразы и активации аденилатциклазы, что приводит к повышению концентрации цАМФ в мозговой ткани. Повышает содержание катехоламинов в ткани головного мозга.

Фармакокинетика

Терапевтическая концентрация в плазме при внутривенном введении – 10-20 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. через гематоэнцефалический барьер. Объем распределения – 5,3 л/кг. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, основными из которых являются аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин, которые являются фармакологически активными. Период полувыведения - 4-5 часов. Экскретируется с мочой и желчью, в основном в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой.

Клинические характеристики

Показания

  • Неврология: острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, ишемический инсульт, состояния после инсульта и черепно-мозговой травмы, мультиинфарктная деменция, атеросклероз церебральных артерий, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия, вертебробазилярная недостаточность, неврологические и психические симптомы нарушения мозгового кровообращения);
  • Офтальмология: сосудистые заболевания глаз, прежде всего вызванные ангиоспазмом сосудистой оболочки и сетчатки (в т.ч. дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; артериальные и венозные тромбозы или эмболии; вторичная глаукома);
  • Отология: ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза (в том числе медикаментозного), старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, головокружение лабиринтного происхождения, идиопатический шум в ушах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, острая стадия и первые дни после геморрагического инсульта, тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелые формы аритмий, повышенное внутриглазное и внутричерепное давление, беременность и период кормления грудью, детский возраст (ввиду отсутствия клинических данных).

Способ применения и дозы

Применяют только внутривенно в виде медленной капельной инфузии (скорость инфузии не должна превышать 80 капель за 1 мин). Запрещается вводить препарат подкожно, внутримышечно и в концентрированном виде внутривенно.

Начальная суточная доза для взрослых - 20 мг винпоцетина (2 ампулы), разведенных в 500 - 1000 мл инфузионного раствора для внутривенного введения. При необходимости и хорошей переносимости назначают повторные (2-3 раза в день) медленные капельные инфузии, постепенно повышая дозу в течение 3-4 дней до максимальной - 1мг/кг массы тела в сутки. Средняя продолжительность лечения составляет 10-14 дней, средняя суточная доза - 50 мг при массе тела 70 кг (содержимое 5 ампул в 500 мл инфузионного раствора). Пациентам с заболеваниями печени и почек можно назначать препарат в таких же дозах. По окончании курса внутривенной терапии рекомендуется продолжить терапию препаратами винпоцетина в форме таблеток.

Для приготовления инфузионного раствора можно использовать 0,9% раствор натрия хлорида или растворы, содержащие глюкозу (Салсол, раствор Рингера, Риндекс, Реомакродекс). Готовый раствор Винпоцетина-Фармак необходимо использовать в течение 3-х часов после приготовления.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы и органов чувств: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, слабость, чувство жара, повышенная потливость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).

Со стороны сердца (0,9%): депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия, но наличие причинной связи между побочными действиями и лечением винпоцетином не доказана, поскольку в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой.

Со стороны сосудистой системы (2,5%): изменения артериального давления (чаще – артериальная гипотензия, но возможна артериальная гипертензия), покраснение кожи, флебит, агранулоцитоз.

Со стороны органов системы пищеварения (0,6%): сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожных покровов: повышенная потливость.

Со стороны иммунной системы: возможны кожные реакции повышенной чувствительности.

Передозировка

При передозировке препарата возможны: артериальная гипотензия, заторможенность, тошнота, рвота.

Лечение симптоматическое.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период беременности применение препарата противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Дети

Нет достаточного опыта применения препарата у детей, поэтому его не применяют в педиатрической практике.

Особенности применения

В случае повышения внутричерепного давления, применения противоаритмических средств, нарушения ритма сердца или удлинения интервала QT, перед назначением Винпоцетина-Фармак следует тщательно взвесить соотношение польза/риск.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и применение препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, требуют проведения периодического контроля ЭКГ. В случаях непереносимости фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы следует избегать применения препарата.

Меры предосторожности: не рекомендуется назначать при лабильном артериальном давлении и низком сосудистом тонусе.

С осторожностью назначают больным, которые принимают гипотензивные препараты, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов барвинка малого (Vinca minor) и пациентам с печеночной недостаточностью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Данных о влиянии винпоцетина на способность управлять автомобилем и работать со сложными механизмами нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение винпоцетина с β-блокаторами (хлоранололом, пиндололом), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлортиазидом в клинических исследованиях не сопровождалось каким-либо взаимодействием между ними.

Одновременное применение винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта. Поэтому при таком лечении необходим регулярный контроль артериального давления. Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами, влияющими на центральную нервную систему, противоаритмическими, антикоагулянтными и фибринолитическими средствами.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Винпоцетин-Фармак улучшает мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Эффект реализуется за счет комплексного механизма действия. Избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (артериальное давление, минутный объем крови, частоту пульса, общее периферическое сопротивление сосудов). Прежде всего усиливает кровоснабжение пораженного, ишемизированного участка головного мозга, не вызывая феномена "обкрадывания"; при этом кровоснабжение интактного участка не меняется. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина. Повышает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов. Усиливает поглощение и метаболизм глюкозы, который переключается на энергетически выгодный аэробный путь, стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем ингибирования фосфодиэстеразы и активации аденилатциклазы, что приводит к повышению концентрации цАМФ в мозговой ткани. Повышает содержание катехоламинов в ткани головного мозга.

Фармакокинетика

Терапевтическая концентрация в плазме при внутривенном введении – 10-20 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. через гематоэнцефалический барьер. Объем распределения – 5,3 л/кг. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, основными из которых являются аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин, которые являются фармакологически активными. Период полувыведения - 4-5 часов. Экскретируется с мочой и желчью, в основном в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой.

Фармацевтические характеристики

Ключевые слова

винпоцетин инструкция, винпоцетин применение, винпоцетин состав, винпоцетин отзывы, винпоцетин аналоги, винпоцетин дозировка, лекарство винпоцетин, винпоцетин цена, винпоцетин инструкция по применению.

Отказ от ответственности: Данная инструкция по медицинскому применению препарата ВИНПОЦЕТИН-ФАРМАК приведена в ознакомительных целях и не может служить основанием для самодиагностики и самолечения. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Дата публикации: 18.04.25