ЭРБИСОЛ УЛЬТРАФАРМ

Инструкция для медицинского применения препарата ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм (ERBISOL^® ULTRApharm )

Общая характеристика:

основные физико - химические свойства: бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость со специфическим запахом;

Состав: комплекс природных небелковых низкомолекулярных органических соединений негормонального происхождения, полученных из животной эмбриональной ткани, мес-тить гликопептиды, пептиды, нуклеотиды, аминокислоты в растворе 0,9 % натрия хлорида изотонического, сухой остаток 11-17 мг/мл.

Форма выпуска. Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Цитокины и иммуномодуляторы. Противовирусные средства для системного использования.

Код АТС L03A X.

Код АТС J05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Фармакологическая активность препарата определяется содержанием в нем низкомолекулярных биологически активных пептидов, которые активизируют природные, эволюционно сформированные контролирующие системы организма, ответственные за поиск и устранение патологических изменений. ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм направляет иммунную систему на ускорение восстановления поврежденных и уничтожение аномальных клеток и тканей. Основной иммуномодулирующий эффект препарата проявляется, прежде всего, через действие на NК-клетки (CD3^-16⁺56⁺) и Т-киллеры (CD3⁺16⁺56⁺), которые отвечают за уничтожение ушкодженних клеток, неспособных к регенерации, или аномальных клеток (мутантных, злокачественных, клеток-вирусоносителей и т. п) и тканей, а также через макрофагальное звено, ответственное за репарацию поврежденных клеток и восстановление функциональной активности органов и тканей. Одновременно ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм имеет имунокоригуючу действие и при нарушениях иммун-ного состояния способствует его нормализации в результате активации Т-лимфоцитов, Тһ1-хелперов и Т-киллеров, что важно для восстановления баланса между клеточным и гуморальным иммунитетом при онкозаболеваниях и для прекращения аллергических процессов. В зависимости от иммунного статуса организма препарат корректирует активность и некоторых других факторов гуморального и клеточного иммунитета: индуцирует синтез α-, β - и γ-интерферонов, фактора некроза опухолей, интерлейкина-2 (ИЛ-2) и ИЛ-12, ингибирует синтез ИЛ-10. ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм усиливает действие антибиотиков, экзогенных интерферонов и, вместе с тем, уменьшает их токсическое побочное действие.

При вирусных гепатитах ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм активирует цитотоксические Т-лимфоциты (CD8+) и Т-киллеры (CD3⁺16⁺56⁺), которые участвуют в уничтожении клеток-вирусоносителей, а также индуцирует синтез α-, β - и γ-интерферонов, что способствует ускорению элиминации вируса. В то же время, активизируя процессы регенерации печени, препарат способствует замещению погибших гепатоцитов здоровыми клетками, что позволяет отнести ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм к препаратам, которые снижают степень тяжести инфекционного заболевания. Препарат имеет противовоспалительные свойства, но лечение хронических воспалительных процессов может проходить через фазу обострения на протяжении 2-5 суток.

Иммуномодулирующий эффект начинает развиваться на 3 – 5-й день и достигает максимальных значений на 20 – 21-й день, удерживаясь после окончания приема препарата на том же уровне еще 8-10 дней.

Препарат нетоксичен, лишен кумулятивной токсичности, аллергенных, тератогенных, мутагенных и канцерогенных свойств.

Фармакокинетика. Не изучена.

Показания для применения:

- заболевания бактериальной этиологии – хронические неспецифические заболевания легких в период обострения и ремиссии;

заболевания вирусной этиологии – острый и хронический вирусный гепатит В, хронический вирусный гепатит С; острые и хронические формы заболеваний, вызванных вирусами семейства герпеса - Herpes Simplex I (лабиалис), Herpes Simplex II (генитальный), Herpes zoster.

Способ применения и дозы.

При лечении хронических неспецифических заболеваний легких ЭРБИСОЛ^® ® УЛЬТРАфарм вводят внутривенно струйно со скоростью 6 мл/мин по 2 мл вечером ежедневно в течение 10 дней или внутримышечно по 2 мл вечером ежедневно в течение 20 суток. Курсовая доза 10-20 ампул по 2 мл.

В период обострения заболевания применяют комплексную терапию, а в период ремиссии препарат ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм применяют в виде монотерапии.

При лечении заболеваний, вызванных вирусами семейства герпеса, препарат ЭРБИСОЛ^® ® УЛЬТРАфарм вводят внутривенно струйно со скоростью 6 мл/мин по 2 мл вечером через каждые 48 ч в течение 20 дней или по 1 мл вечером ежедневно в течение 20 дней или внутримышечно по 2 мл вечером ежедневно в течение 20 суток. Курсовая доза 10-20 ампул по 2 мл или 20 ампул по 1 мл.

В острый период заболевания применяют комплексную терапию, а в период ремиссии препарат ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм применяют в виде монотерапии.

При комплексной терапии острого вирусного гепатита В препарат ЭРБИСОЛ^® ® УЛЬТРАфарм вводят внутривенно струйно со скоростью 6 мл/мин по 2 мл вечером ежедневно в течение 20 дней или внутримышечно по 2 мл утром и по 2 мл вечером ежедневно в течение 20 суток. Курсовая доза 20-40 ампул по 2 мл

При лечении хронических вирусных гепатитов С и В препарат ЭРБИСОЛ^® ® УЛЬТРАфарм вводят внутривенно струйно со скоростью 6 мл/мин по 2 мл утром и по 2 мл вечером ежедневно в течение 20 дней на фоне базисной дезинтоксикационной терапии, а затем в течение 60 суток внутривенно или внутримышечно по 2 мл вечером через каждые 48 час. Курсовая лечебная доза 70 ампул по 2 мл. При затяжном течении инфекционного заболевания после 10-14-дневного перерыва необходимо проводить повторные курсы лечения, количество которых определяется степенью тяжести патологического процесса.

Инъекции препарата ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм желательно делать за 1-2 ч до приема пищи или через 2-3 ч после. Это связано с тем, что дезинтоксикационная функция макрофагов не должна "отвлекать" их от участия в иммунологических реакциях и репарационных процессах. Чай, соки, воду и т.п. можно употреблять в любое время.

Побочное действие. ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм хорошо переносится больными без проявления аллергических реакций. Но в некоторых случаях в первые 2 - 5 дней приема препарат может вызывать обострение хронического воспалительного процесса, что в большинстве случаев является стадией лечебного процесса.

Противопоказания. Индивидуальная непереносимость.

Передозировка. Возможна кратковременная усталость, которая не требует специфической терапии.

Особенности применения.

В период беременности, лактации и для детей в возрасте до 18 лет Эрбисол^® УЛЬТРАфарм следует назначать в случае, когда по мнению врача польза от применения превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм усиливает действие антибактериальных средств. Для эффективной реализации направленного иммуномодулирующего действия ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм не следует применять вместе с другими иммуномодуляторами.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре +4 - +12 ºC.

Срок годности - 5 лет. При хранении допускается появление опалесценции.

Ключевые слова: эрбисол ультрафарм инструкция, эрбисол ультрафарм применение, эрбисол ультрафарм состав, эрбисол ультрафарм отзывы, эрбисол ультрафарм аналоги, эрбисол ультрафарм дозировка, лекарство эрбисол ультрафарм, эрбисол ультрафарм цена, эрбисол ультрафарм инструкция по применению.